版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3498)
>
虫友互识
(989)
>
文献求助
(269)
>
导师招生
(172)
>
休闲灌水
(164)
>
考博
(135)
>
教师之家
(89)
>
硕博家园
(83)
>
博后之家
(82)
>
论文投稿
(78)
>
找工作
(77)
>
论文道贺祈福
(67)
>
基金申请
(67)
>
考研
(58)
>
公派出国
(51)
>
招聘信息布告栏
(38)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
DNA重组
»
T4连接酶反应体系
9
1/1
返回列表
查看: 19809 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
xms0422
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 88.6
散金: 10
帖子: 110
在线: 28.9小时
虫号: 2042956
注册: 2012-10-04
性别:
MM
专业: 生物物理、生物化学与分子
[
求助
]
T4连接酶反应体系
要做酶连了,实验室买了takara的T4连接酶,但是说明书上并没有反应条件和体系,求助各位大神,反应温度和体系应该是怎样比较合适?
发自小木虫IOS客户端
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有61人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
T4DNA连接酶
已经有4人回复
分子clone之小白求助篇
已经有2人回复
酶连
已经有8人回复
关于用S1 nuclear酶处理大片段及回收的问题
已经有0人回复
目的片段载体片段连接不长菌
已经有19人回复
关于NEB和TAKARA的T4多聚核苷酸磷酸化效率问题,困扰许久了,谢谢
已经有11人回复
关于T4多聚核苷酸磷酸化问题
已经有0人回复
目的片段和载体连接一直不上
已经有24人回复
有关TAKARA T4连接酶
已经有5人回复
9.0kb载体与2.4kb片段为什么用T4连接酶连接,没有得到阳性克隆?
已经有7人回复
Sac1和Xho1的双酶切连接
已经有5人回复
TAKARA的 T4 DNA 连接酶在室温下多久会失活?如果在16℃下反应多久会失活?
已经有9人回复
pbi121 植物表达载体构建,连接后不长菌落
已经有3人回复
如何提高连接效率呢?
已经有26人回复
基因工程课程小结
已经有20人回复
虚心请教关于平—粘末端的连接问题
已经有18人回复
DNA双酶切后在两端加adapter的连接问题
已经有7人回复
求助连接反应中的问题,谢谢!
已经有7人回复
【求助/交流】关于重组质粒的构建,总是失败,希望高手指点一下啊~~
已经有16人回复
【求助/交流】聚乙二醇在连接反应中的作用
已经有18人回复
【求助/交流】DNA片段连接的温度和反应条件
已经有7人回复
【求助/交流】菌液PCR的经验
已经有6人回复
【原创】酶切连接转化个人经验,希望对大家有帮助
已经有67人回复
1楼
2016-11-21 07:00:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xms0422
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 88.6
散金: 10
帖子: 110
在线: 28.9小时
虫号: 2042956
注册: 2012-10-04
性别:
MM
专业: 生物物理、生物化学与分子
用的是Ncol 和Xhol两个酶切的
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2016-11-21 07:02:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
迷路人啊
新虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 810.9
散金: 7
红花: 4
帖子: 203
在线: 47.3小时
虫号: 2880606
注册: 2013-12-18
专业: 微生物学
我们连接体系10微升 1微升buffer 0.5微升酶 载体片段一般1比10 16度过夜连接
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2016-11-21 08:36:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
huhao0230
金虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 415
散金: 20
帖子: 42
在线: 11.5小时
虫号: 1977031
注册: 2012-09-05
专业: 蛋白质组学
一般载体和片段的总浓度是1-10ng/ul,片段和载体的摩尔浓度比是2-6之间
赞
一下
回复此楼
4楼
2016-11-21 10:38:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xms0422
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 88.6
散金: 10
帖子: 110
在线: 28.9小时
虫号: 2042956
注册: 2012-10-04
性别:
MM
专业: 生物物理、生物化学与分子
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
迷路人啊
at 2016-11-21 08:36:55
我们连接体系10微升 1微升buffer 0.5微升酶 载体片段一般1比10 16度过夜连接
请问连接后需要65度孵育10分钟再转入感受态吗?
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2016-11-23 08:44:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
迷路人啊
新虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 810.9
散金: 7
红花: 4
帖子: 203
在线: 47.3小时
虫号: 2880606
注册: 2013-12-18
专业: 微生物学
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
xms0422
at 2016-11-23 08:44:24
请问连接后需要65度孵育10分钟再转入感受态吗?
...
我没这么干过
发自小木虫IOS客户端
回复此楼
6楼
2016-11-23 09:15:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xms0422
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 88.6
散金: 10
帖子: 110
在线: 28.9小时
虫号: 2042956
注册: 2012-10-04
性别:
MM
专业: 生物物理、生物化学与分子
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
迷路人啊
at 2016-11-21 08:36:55
我们连接体系10微升 1微升buffer 0.5微升酶 载体片段一般1比10 16度过夜连接
片段有3000bp 是否很难插进去?
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
7楼
2016-11-27 12:53:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
迷路人啊
新虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 810.9
散金: 7
红花: 4
帖子: 203
在线: 47.3小时
虫号: 2880606
注册: 2013-12-18
专业: 微生物学
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
xms0422
at 2016-11-27 12:53:34
片段有3000bp 是否很难插进去?
...
还好吧 看你载体的负载能到多大
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
8楼
2016-11-27 12:58:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
guaidiandian
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 14.8
散金: 22
红花: 1
帖子: 63
在线: 17.6小时
虫号: 3524610
注册: 2014-11-07
专业: 细胞生物学
总共10微升体系 酶切后的目的片段回收后分别加2 3 4 5 6相应的酶切载体加6 5 4 3 2然后1微升 buffer1微升酶 有时候做中间三组就完全可以得到想要的结果了 然后放冰箱4度链接24小时后做转化就行
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
9楼
2016-11-27 23:15:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
xms0422
的主题更新
9
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定