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关于用S1 nuclear酶处理大片段及回收的问题
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想要删除质粒中某段，双酶切某质粒，得到大片段，想用s1 nuclear磨平黏末端，然后使用T4连接酶连接大片段。 有没有使用过s1 nuclear的朋友，能说下有什么需要注意的地方吗？ 同时，按照说明书上，一次反应体系为30微升，之后如何回收大片段呢？用异丙醇沉淀？或者直接加溶胶液用试剂盒回收？ 谢谢。 |
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