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最近做原核表达，蛋白全在在包涵体中，优化了条件也不行，怎么办？已有1人参与
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最近用Rosetta菌株表达一个植物蛋白，使用的是pET28a载体，18度诱导过夜全在包涵体中，通过纯化上清，只能拿到很少的蛋白。后来在16度条件下优化条件，包括诱导剂的量，诱导时间，加葡萄糖或乙醇。但是没有效果。请问有经验的高手有什么好的建议吗？ PS：图片中是16度优化条件的结果。蛋白大小大概是50kDa。  Administrator 2016-04-22 01hr 25min.jpg  Administrator 2016-04-22 01hr 27min.jpg |
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原海亮
木虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
超级马力: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-04-25 10:12:45
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加标签是可以，但是我们通常可以尝试下其他表达载体，比如换一些启动子较弱的载体 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-04-23 21:23:28
2楼2016-04-23 16:21:39
star013 
新虫 (知名作家)
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