小木虫

把转化后的菌液放到超净台本来想涂板的，结果被师妹照了紫外，菌液是不是不能用了…

各位战友，最近在做蛋白表达，用两个兼容的载体表达12个基因，用0.5mMIPTG37度诱导完后24小时，取全菌和破碎上清以及沉淀并处理后跑SDS-PAGE，好像都找不到目标蛋白条带。。。不知道是什么原因，是载体低拷贝还是其他的？我的是petduet-1和pAC...

目前解淀粉芽孢杆菌做的已经很多了，但是现在实验室可供我使用做毕业论文的只有这一株菌，目前的思路是：发酵——提取抗菌物质——盆栽，但是这个思路没有什么新意且基本都是这个思路，想请问还有没有别的思路可做？希望各位赐教一二，谢谢！

有偿找一大神教导如何培养菌落。我之前自己买了培养皿玩，手上的细菌。觉得特别有意思，我想买一些其他菌落自己培养和观察。我自己百度了操作方式但是还是有点一知半解，不明白怎么打管。有很多问题，求大神指导，愿意给补习费。纯粹爱好，不是科研。因为这个太专业了，朋友没有一...

培养瓶120ml，加入30ml的培养液，剩下顶空气体90ml，其中含有20%CH4、15%O2，其余气体为He。培养温度25摄氏度。请问大家，如何将气体百分数转化为物质的量浓度或者物质的量？我按照理想气体方程计算CH4物质的量浓度：V(headspace)=9...

菌液涂板以后，想区分出里面有多少个阴性菌，多少个阳性菌，怎么可以区分，可以用染色吗？怎么染？

分离了一些肠球菌，27F和1492R引物对扩增测序后，发现它们的序列信息很相似，很多只在序列的首尾部分有一些不同碱基，请教一下它们会是同一株菌吗？非常感谢！

本人现在在做解淀粉芽孢杆菌的转化来敲除基因组上的基因，转化之后平板上有单菌落，做菌落PCR后有我的目的条带，用基因组上的引物进行PCR也可以P出相应的条带，那应该不是杂菌，我的质粒应该也转化进去了，但是阳性克隆转接液体LB之后，长不起来，把单菌落转接新的LB平...

如果我从一个液体培养基用接种环接种到另一个液体培养基中。接种一环和接种两环在相同培养时间微生物的数量会差异很大吗

请问各位有没有做枯草芽孢杆菌遗传改造的？我现在手头有两株筛选到的野生型枯草菌株，只做过16S分析，与简单的表型实验。想把pHT01质粒导进去看看有没有做改造的能力。现在试过各种转化方法，包括原生质体转化、电转化（电转参数从2000-3000V）均试过，都没有得...

土壤中有些菌在无碳源的平板上也会生长且生长快速，请问大家知道这是什么菌吗？琼脂无杂质

大肠杆菌表达蛋白时，菌体变绿，不是表达的GFP等绿色蛋白，怀疑污染绿脓杆菌，这种如何处理？

纤维素酶活用DNS法测定，后怎么计算呢，用给出的公式计算出结果都是负值，且灭活的很多吸光度值比没有灭活的还高，相减是负值，截距也是负值，最后算出的结果都是负值，该怎么办呢？

我前段时间把里面光合菌种纯化出来了，因为买的里面有杂菌嘛。结果发现纯化出来的没有杂菌的菌液反而长不红，有杂菌的怎么培养都很红，这个你们那有遇到过呢？怎么解释这种现象啊？之前总以为纯化出来万事大吉，现在发现不纯时划线光合细菌和杂菌长在一起还很和谐，纯种单独划线还...

最近刚从生工合成几个引物然后6000rpm1min离完心底部有白色沉淀下午跑pcR没有出结果和这方面有关系吗求大神指导一下谢谢

用有机质发酵微生物，结果有一盆长毛了，加入的菌种就是市场上买来做粪污发酵的。这个长毛的地方是因为是发霉了？求教各位有经验的大佬，应该怎么处理这部分？不能混在一起了吧

在文献中看到很多文献报道，细菌细胞膜中含有环丙烷脂肪酸，报道最多的是C19cyc，有些文献中指出采用外标法，但是我咨询了一些检测公司以及供货商，答复都是没有环丙烷脂肪酸的标准品，此外检测公司采用外标法也只能检测除环丙烷脂肪酸外的其他饱和和不饱和脂肪酸。求助各位...

如题，做实验表征细菌浓度大小，我所在的实验室喜欢用超声或SDS法裂解细菌接用BSA牛血清蛋白质法测细菌所含有的蛋白质浓度，因此有个问题，细菌如果死亡了，蛋白质是不是会分解，用这个方法就测不到了？这个方法测到的是不是只是活细菌的蛋白质含量？

本人有发根农杆菌A4、1193、k599、c58c1、msu440、10060、lba9402。。交换其他发根农杆菌。

请问有人测过细菌在培养过程中培养基的蛋白质含量的变化吗？细菌培养一段时间后，离心取上清，我用考马斯亮蓝测上清液的OD595nm，发现OD值没什么变化，是为什么呢？谢谢

样品组和阳性对照，阴性对照，空白对照四个可以同时置于一个平皿观察？

异亮氨酸发酵过程中总有正缬氨酸产生，需要从哪些方面进行抑制？

微生物小白，有没有大佬知道施氏假单胞菌能不能去除氨氮啊，还有那些菌种可以去除呢？可以提供一下准确的编号吗？能在北纳生物或者淘宝上找到的那种

因实验要求使用无氮培养基，导师说在配制前要保证不受环境、培养皿中的有机氮、无机氮等因素影响。最近查到一篇英文文献里面说用hotH2SO4清洗培养基，用锡纸包住在烤箱中250℃烘干，可是硫酸浓度是多少呀？文献没讲.......各位大佬有没有看过相关文献？或者知道...

本人最近再做一个蛋白的异源表达，好不容易解决了包涵体，开始研究其酶学性质。突然产生一个困惑：酶在原始细胞中表达和异源表达，由于折叠环境不同，它们的酶学性质是否一样。如果不一样了，那研究还有意义吗？