本人现在在做解淀粉芽孢杆菌的转化来敲除基因组上的基因，转化之后平板上有单菌落，做菌落PCR后有我的目的条带，用基因组上的引物进行PCR也可以P出相应的条带，那应该不是杂菌，我的质粒应该也转化进去了，但是阳性克隆转接液体LB之后，长不起来，把单菌落转接新的LB平板也不长，实在没有办法了，希望各位大神不吝赐教，感谢感谢！

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