小木虫

请教大神们，在生物发酵中使用的有机氮源，多倾向于黄豆饼粉，花生饼粉，棉籽饼粉，在实际应用过程中，哪个会更好用？在原料成本中由低到高依次是：棉籽饼粉，花生饼粉，黄豆饼粉。

细菌紫外全波段扫描为什么没有最大吸收峰？以培养基直接测去背景没有最大吸收峰，离心去培养基测出的先是平直的，请问各位大佬有知道具体怎么全波段扫描测细菌最大吸收峰的吗？感谢指导！

斜面是商家活化好的，想配置成10^6cfu/ml的菌液。。。。是用定量接种环挑取斜面上的青霉菌落，然后放在无菌水里吗？

科研小白求助……酵母在二缺板上长了四五天了，有些没长出来，有些只有比较小的菌落，是不是因为感受态转化效果不好？有个板上长得比较多的，酵母菌落橙红色比较多，还有几个白色的，是什么原因？还是染菌了？

想要测蓝藻的生理生化指标，sod,pod,gsh,mda，第一步需要破碎细胞。我采取的是液氮研磨，因为蓝藻沉淀有水，加入液氮会结冰，所以想干燥。有什么方法可以把蓝藻制成干粉，不会影响待测物质的活性

土壤微生物多样性检测，送检，客服推荐用三代技术测序，但是看文献中基本用二代测序，想问一下三代测序有没有必要

经费有限，实验室没有超净台只有通风柜。导师说使用前酒精消毒，再装个紫外灯就能保证基本无菌状态了。但我觉得应该很难办吧，哭了

请问现在实验室用的便携式土壤酸度湿度计有没有好的推荐？想买一个

做线虫寿命实验的时候，一个平板上面有50只左右的线虫，看文献一般需要隔天转移，怎么转移到新的平板上呢？在显微镜下，一个一个挑，一个是慢，还有一个会不会眼瞎？？

里面还带有析出晶体的，烧杯中的溶液连带烧杯怎么灭菌？还是配的时候，直接用无菌水配？

各位大佬，本人对酶催化这一块不是很熟悉，但是看很多文章都用lipase进行oliveoil的水解或者有机酸和醇的酯化反应。请问一下，如果在lipase的作用下水解oliveoil了，那么产物不会反应回去嘛？如果产物会反应的话，应该如何抑制从而使得lipase只...

菌种免费共享互换！我们实验室有一些菌株可以提供共享，不收费的，以下是其中一部分，有需要的可以联系我。罗伊氏乳杆菌DSM17938罗伊氏乳杆菌CICC6132缺陷假单胞菌人苍白杆菌ATCC49188产碱假单胞菌ATCC14909罗伊氏乳杆菌DSM20016氧化亚...

打算考研，请教关于专业课相关问题

如题，我想用96孔板培养4个细菌，然后定时放进酶标仪中测吸光度得到细菌生长曲线，不测的时候就把孔板拿出来继续培养，想知道这样可行吗？还有，这种情况下，孔板放进酶标仪的时候可以盖盖子防止污染吗？

各位老师好，请问各位老师，我的tn-4001转座子质粒有卡那抗性基因和荧光基因，我将他转入菌株后，筛选到了一些能在卡那抗性培养基中生长的菌株，但是pcr无法扩增到荧光基因。。。请问一下这是怎么回事?谢谢各位老师!

最近要养霉菌，之前从来没接触过微生物，想问一下，霉菌培养时培养皿需要倒置吗，还有就是培养过程中需要氧气，那培养皿的盖子还需要盖吗，求教，谢谢各位

因为要提取的目的片段需要纤维素诱导才会产生，所以培养基是固液混合物（100ml液体培养基有5g麦麸粉），请问要怎么样才能从培养基中分离菌丝球？得到的菌丝球液氮研磨，然后提取总RNA，有比较好的试剂盒推荐吗？

黑曲霉和白色念珠菌都能产生真菌孢子吗？是个单选项，谢谢大神!

需要使用NPN来测定细菌外膜破损情况，在配置NPN溶液时，在加入少量乙醇溶解NPN后，用HEPES/PBS/0.85%进行稀释至工作浓度。但是在稀释过程中，溶液出现乳白色的浑浊，为啥？有什么解决方法吗？

我想做烟曲霉的生长s曲线模型，但黄曲霉有很多种编号，每个编号的培养基都不一样。。。这对做生长模型有没有影响呢？

如题，灭菌完的半乳糖放4度过两天用的时候发现变成了乳白色的固体，所以想请教一下能否灭菌完放室温避免凝固呢？

有没有人可以分享一下designexpert的安装包哇！谢谢！科邦实验室那块我装不上

实验室保存的噬菌体效价太低了，多的也只有10的六次方每毫升。尝试过将100微的噬菌体液加到od0.2左右的菌液中，结果菌液没澄清，过滤后测效价，一个噬菌斑都没长，也换了宿主菌，都不行。各位有什么很好的方法吗？

第一次养丁酸梭菌，不知道冻存液该如何配制，求助小伙伴们~

请教各位，最近在做大肠杆菌产酶发酵实验（5L罐），接平板和一级种时都生长正常，但转接二级种后种子生长缓慢，重新筛菌进行质粒转化后发酵，二级种倒是正常了，但接种至发酵罐以后又停止生长了，请问这是什么原因导致的呢？如果是菌种的原因的话，具体是什么原因呢？谢谢大家

在做金属锌-小球藻吸附等温线的时候，小球藻经过3h吸附后，拿出，藻有点像油一样浮在表面，所以测得的OD值很小，使得吸附量计算出现误差。［加不来照片好气］

请问有人在培养基中用过MOPS吗？如果用过的话，是怎么加进去的，我看介绍说MOPS在有葡萄糖的培养基中灭菌时，溶液不太稳定。

各位老师同学们好，我现在实验遇到了些麻烦。就是使用大肠杆菌BL21在25℃发酵表达一种蛋白酶（长时间发酵，要发酵液中的酶），发酵70h后发现发酵液中总是出现跟毛线团一样的聚集物，好像什么东西没溶解。重新转化感受态之后再表达依然是这种情况。但是转化其他表达载体后...