小木虫

粪大肠菌群单位MPN/L与个/L之间可以转换吗、怎么转换？

招聘微生物专业博士一枚：天津医科大学公共卫生学院招聘微生物专业博士一枚，欢迎各位虫子浏览报名'http://www.tmu.edu.cn/rsc/2020/0608/c7235a50467/page.htm'。《天津医科大学2020年公开招聘博士等人员方案》自...

急急急！！培养的纯菌染杂菌了。怎么纯化混在一起的几株同一个属下不同种的菌株分别纯化出来。例如怎么把都是来自exiguobacterium菌属的菌株exiguobacteriumsp.at1b、菌株exiguobacteriumaurantiacum、菌株exi...

目前我有连续几个点的真菌生长直径的数据，我想问问看有没有较为准确的测定生长速率的方法，或者推荐好的文献？麻烦大佬们了！个人感觉用生长量除以时间，有点粗糙。

测微生物生长曲线，96孔板酶标板加封板膜可以直接测紫外吗？

原核表达培养宿主大肠杆菌，为啥在LB上长不起来呢，这个宿主菌确实保存的时间大概一两年，但是慢慢活化也应该能长起来啊，我接了两次，第一次接了三个，有一个长的一坨菌落呈现丝状和杆状，其他没有，第二次重新拿了一管接了一次，呈现两个光滑的白色圆形菌落吧，但是我又不确定...

活化一株磁珠保藏的膜璞毕赤酵母，用哪一种培养基更好呢？

我从样品里筛了五十几株菌划了平板，由于时间有点赶，我可以跳过生理生化鉴定，直接做分子鉴定吗？这样工作量怎么样？

请问大家，超净工作台里的气体组成会和正常的大气组成一致吗？氧气浓度还是21%吗？还是说只是简单的去除了细菌和灰尘，不影响气体组成成分？

用Mega软件绘制系统发育树，怎么能只将种属名称变为斜体？sp.和后面名字为常规字体，求大神告知步骤。

看文献了解到集胞藻PCC6803是产电微生物（阳极电活性微生物），想了解下是否有属于亲电微生物（阴极电活性微生物）的微藻？求大佬解答和交流。

求会做微生物16S扩增子测序数据分析（454，illumina）的达人，可私聊。

放线菌做16srDNA鉴定的时候，应该用什么引物，有的文献里用的是27F/1492R，细菌通用引物，有的用的是PA/PB，不是很清楚应该用哪一个了？？？

想问下微生物厌氧发酵需要哪些设备和仪器？

请问能否在NCBI上提交全基因组进行blast？提交部分序列的话到是能出结果，但提交不同序列结果也不一样，我想最准的应该是全基因组blast，但提交后网页总是刷新出不来结果，1小时后网页就出错了。不知是我这个思路不对，还是目前的技术不支持？是不是有其他的方法？

各位虫友，有没有什么方式可以同时观测到细菌附着在植物体上进行降解的行为状态？比如电镜，应该怎么处理，最好可以有文献支撑。在线等，急！！！

质粒转化的BL21（DE3），挑菌斑扩大培养后（37度，150rpm和250rpm都用过，14h-24h都测试过），OD值到0.5左右就不再上升了，求问会是神马原因？这个菌以前也养过，OD长到1都没问题，不知道最近做的死活养不起来。

求助：请问金黄色葡萄球菌的BP琼脂平板中，国标用的是六水氯化锂，我想请问我买不到六水氯化锂可以用无水氯化锂替代吗？两者有什么区别吗？若能指导，不胜感激。

各位虫友，由于实验需要购买了一株产毒铜绿微囊藻，想知道培养时该注意什么安全问题吗？目前废藻液不敢随便扔，该怎么处理？

各位虫友，最近实验使用LB培养基（酵母浸粉5g，胰蛋白胨10g，氯化钠10g）培养离心纯菌，未接种细菌前培养基我尝试离心就有白色沉淀，这样的话接种可能培养后离心可能会影响我需要菌纯度，不知道大家有没有遇到这种情况，要怎么解决。

取土壤微生物做DNAPCR实验，测定病原菌拮抗菌丰度，需要-80°C储存吗?如果当地没有-80°C冰箱又不能立刻回来，最快隔天才能回来应该怎么办.呢?如果先放-20°C回来后立刻放-80°C对实验效果有影响吗?

土壤微生物量碳氮磷的数值说明什么？

最近在用自杀质粒pk18mobsacb敲除红球菌的基因，在敲除一个目的基因后，再敲下一个基因的时候电转质粒后用卡娜霉素筛选的时候平板长出了大量菌落，挑取了一些菌落均为没有进行一轮同源交换的菌，而对照组没有转质粒的平板却没有菌生长，苦思冥想不知道什么原因，有哪位...

问下大家pet28b这个质粒能在DH5α中表达吗，为什么

利用pCRISPomyces-2敲除单个基因，2kb同源臂的设置，是在spacer上下游各设置1kb的同源臂，想问下是紧挨着spacer+PAM上下设置吗，如果这样设置是不是就是只敲除了27bp,还是也可以不紧挨着设置？

为什么培养出的大肠杆菌有大有小？

想要测蓝藻的酶活，请问什么方法破碎细胞效果较好