小木虫

基因敲除载体的构建

本人手残党，经常做qpcr验证敲降的基因效率很低，其他基因更是无变化，自我产生了深深的怀疑。请问有没有在南京的高手，这几天可以帮我跑三四块板（RNA已经提好，从测浓度逆转录开始），可以来我们实验室做或者我带着样品去你们那里做，有偿（测浓度逆转录共100，每块板...

或者是其他真核表达质粒，我手上有gs115x33以及ppiczaA，单位是大学的实验室，有大哥大姐们愿意换一换扩充一下自己的生物学工具嘛

Cas9X构建全球齐全的基因编辑细胞库海星生物18974812172

前几天和一个朋友聊天，是说他以前研究生的时候，在一家公司兼职。有表达某种商业用蛋白的PROTOCOL，但是没有平台，现在想要表达出来。想要找合作的实验室。有兴趣的小伙伴们欢迎来聊l聊

10KAmiconcentrifugalfilter，是不是分子量大于10KDa的就被留在膜上了，小于10的才能过？（那个说明书是英文的，看着太费劲了，也看不明白）

从addgene购买了敲除质粒pCRISPR和pCas9，先将sgRNA连接到pCRISPR上，转化DH5α，验证成功后提取质粒。然后将pCas9导入大肠杆菌后，转化pCRISPR-sgRNA复苏后涂布双抗平板，菌落长很多，但验出来都是没有敲除的，怎么回事呢？...

我用α-tublin作为内参，最近总是会有杂带。我跑的是mcfs小鼠心肌成纤维细胞，不知道是什么原因，希望如果有出现类似问题可以解答一下

如何将变性聚丙烯酰胺凝胶分离的单链DNA回收回来呢？十分感谢！！！

内参是大家认可的

请问对于两种互作的蛋白，突变其中一个蛋白的一两个氨基酸后通过什么方法可以检测亲和力的变化呢？

现在手上有测序好的5组，15个样本。需要进行基因表达差异分析，还有GO分析，KEGG分析。有偿求助分析，待遇丰厚。有意者请留微信。

在使用pJOE8999载体对枯草芽胞杆菌进行基因敲除的时候发现我用的菌株对卡那霉素不敏感，且这个载体在进行筛选时所用的卡那霉素浓度为5μg/mL，筛选的效果不理想。所以想对这个载体进行改造。不知道大家是否也有遇到枯草芽胞杆菌转化后利用卡那抗性筛选时遇到该问题，...

小弟最近做LAMP实验，显色剂用了SYBRGREEN和钙黄绿素，但是每次得到结果的时候水对照都是阳性，这咋办阿

出500红包求RP4载体。

请问谁做过兔多杀性巴氏杆菌的基因敲除啊？请教问题。

Severaleasy-to-performtechnicstovisualizeaggresomeorubiquitinaedproteinsaccumulationwouldhavebeenmoreconvincingtoclearlydemonstrat...

求求哪个大佬可以帮忙上传序列到genbank，救救孩子，有偿私聊

人源基因库，鼠源基因库，载体构建服务，双荧光素酶构建慢病毒包装，腺病毒包装，腺相关病毒包装服务基因敲除细胞株构建基因定点敲入细胞株，基因定点突变细胞株，CRISPRi基因沉默细胞株，CRISPRa基因激活细胞株CRISPR文库现货细胞永生化构建，稳转细胞株干细...

想做枯草的整合表达，想要一个整合型质粒，可换可购买，谢谢

细菌的Chip-seq为什么样品准备那么难？ip样品浓度太低，有谁做过吗？求指导！谢谢！

在做一个多糖多酚类植物的RNA提取工作，试了很多种方法，测浓度还是比较好的，但电泳时一直没有条带是什么原因呢？该怎么处理呢？

科研小白求求各位大佬简单说一说呀

为啥建立进化树时，跟我的菌同一分支的，只有9的同源性....见了好多次都是这样，人家的都有99去，问题在哪呀，我序列也选了好多组了，就是升不上去，问题出在哪里呀