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资料求助
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Reference Listed Drug and Reference Standard的区别(FDA上)
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质量控制
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累计溶出度变大的原因
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2017-03-07
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nono2009
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中试中控
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价格昂贵片剂中试规模
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资料求助
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注册申报
]
药品注册现场核查——药理毒理研究研制现场核查要点
(评阅+50)
(DRDEPI+1)
(0/839)
markmao_79
2017-03-07
2017-03-07 15:26:53
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markmao_79
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资料求助
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求一篇有关匹多莫德合成的英文文献
(26/1545)
焚音
2017-03-06
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by
焚音
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工艺研究
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溶出度的开发
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weiwei1226
2017-03-07
2017-03-07 10:44:23
by
weiwei1226
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政策法规
]
关于仪器使用记录的一点疑问
(
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(17/2177)
hpengkun
2017-02-22
2017-03-06 10:30:04
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lionguy
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资料求助
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虫友知不知道欧洲和日本一获得批件的辅料生产企业怎么查询
(3/958)
zhangya
2017-03-03
2017-03-04 23:00:24
by
晨曦aa
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政策法规
]
WHO关于生物制品国家标准品和其他参照品的制备指南
(0/1104)
huangwensh
2017-03-03
2017-03-03 16:41:18
by
huangwensh
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资料求助
]
做复方用的有关物质合格的缬沙坦原料购买
(4/549)
liangxueyu1983
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工艺研究
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药物引湿性
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工艺研究
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比较苛刻的反应
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2017-03-02
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闫家肖
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中试中控
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【求助】氟苯尼考(florfenicol)
(6/1629)
bird73045
2010-07-13
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wt1143962228
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资料求助
]
气相色谱
(10/604)
薄荷君
2017-03-02
2017-03-02 14:19:38
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许乎_666
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质量控制
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为什么同一种药物测出不同的保留时间?
(7/1300)
daieryonghu
2017-02-27
2017-03-02 11:12:15
by
细叶七星剑
[
政策法规
]
仿制药一致性评价生物等效性试验培训资料
(7/1641)
LAPOZZG
2017-02-27
2017-03-02 09:31:47
by
chuchengliang
[
注册申报
]
抗菌药,药效,FDA申报
(1/436)
萧肃清扬
2017-03-01
2017-03-01 10:22:33
by
dsctg
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质量控制
]
USP39
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(16/2484)
yqhyqh
2016-12-05
2017-03-01 07:20:22
by
wgdcn
[
工艺研究
]
Commissioning和Qualification的区别与联系
(评阅+3)
(DRDEPI+1)
(4/1023)
huigenghao
2012-07-27
2017-02-28 17:18:38
by
henvan
[
政策法规
]
稳定性实验,含量差异在多少范围内认为是稳定的呢?
(
1
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)
(10/10366)
03yx2
2014-11-04
2017-02-27 19:34:31
by
chriscolove
[
质量控制
]
根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选择不同的容量分析方法
(
1
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)
(50/2159)
396663395
2017-02-26
2017-02-26 16:13:40
by
renlilili
[
工艺研究
]
重结晶讨论
(4/715)
exclys
2017-02-21
2017-02-26 15:47:16
by
tianya031
[
临床研究
]
怎样判断一个候选药物结构,是否可以进入临床研究。
(
1
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)
(11/1702)
tango_lizy
2017-02-14
2017-02-25 15:58:56
by
tango_lizy
[
质量控制
]
中药材成分含量检测需要粉碎到全部过筛吗
(
1
2
)
(14/3419)
XYGZ05
2015-06-19
2017-02-25 06:50:28
by
细叶七星剑
[
注册申报
]
医疗器械注册转药品注册
(4/1625)
nightwishs
2016-04-04
2017-02-24 11:49:18
by
刘盈盈
[
注册申报
]
英国药典中甲基泼尼松龙杂质情况
(2/924)
wanghq121
2011-05-13
2017-02-24 08:35:35
by
终结者外传
[
质量控制
]
水不溶药物,怎么检测硫酸盐?
(5/719)
endeavou
2017-02-23
2017-02-23 22:24:54
by
624668529
[
资料求助
]
急求!dual glo luciferase的stop底物放到-80保存会失效吗
(0/300)
zhuojun-ma
2017-02-23
2017-02-23 19:02:06
by
zhuojun-ma
[
注册申报
]
生物制品用于二类器械???
(4/1086)
houmiao
2015-11-16
2017-02-22 09:17:18
by
醉袖迎风
[
工艺研究
]
【交流】关于中药6类新药含量测定指标提取率的问题,请各位指点
(32/1842)
thecoldest
2015-12-14
2017-02-21 20:49:30
by
2369528433
[
快捷药讯
]
阿斯利康奥希替尼入选非小细胞肺癌标准治疗方案
(1/743)
pcl123
2016-12-13
2017-02-21 10:27:18
by
Cadny7853
[
知识产权
]
仿制药混晶专利问题
(
1
2
)
(18/2136)
yjjc2012
2017-02-09
2017-02-19 20:45:40
by
艾森思专利
[
快捷药讯
]
Chemdraw
(0/758)
美人尖儿
2017-02-19
2017-02-19 13:54:20
by
美人尖儿
[
注册申报
]
有谁知道蛋黄卵磷脂的提取工艺啊(大生产)
(6/1195)
jingshuikeke
2011-10-20
2017-02-18 07:13:34
by
枫叶在飘
[
快捷药讯
]
蒽醌含量检测
(24/1444)
15188311364
2017-02-08
2017-02-17 15:37:32
by
yjjc2012
[
质量控制
]
定量核磁内标物的纯度要求
(
1
2
)
(10/5147)
谈判陶
2017-02-15
2017-02-17 13:44:38
by
lysrandy
[
工艺研究
]
关于新药盐型筛选,请论坛里的大神不吝赐教,谢谢!!!
(7/1868)
冷月初阳
2017-02-16
2017-02-17 09:29:52
by
yanqiwk
[
临床研究
]
安全性试验(过敏性,溶血性,刺激性试验)费用问题
(2/1965)
徐珂儿
2014-10-17
2017-02-17 06:04:05
by
charlesmay
[
质量控制
]
泊洛沙姆407在中国药典2015年版中关于丙二醇检测方法,请问有没有哪位大咖能做出来?
(3/789)
gwmgyp
2016-12-25
2017-02-16 15:05:13
by
gwmgyp
[
中试中控
]
寻找可做氢化的厂家
(1/433)
bbwang8899
2016-10-09
2017-02-16 12:48:37
by
laji2012
[
临床研究
]
怎么理解化疗药物对肿瘤干细胞的富集作用?
(3/1038)
yxzhunan
2017-02-10
2017-02-15 10:57:48
by
yxzhunan
[
临床研究
]
临床前研究的发展前景
(3/1152)
hzxjack
2017-01-25
2017-02-14 13:33:47
by
hzxjack
[
工艺研究
]
一个反应的后处理文献上说通过CC(MeOH/CH2Cl2)纯化是什么意思?
(24/2219)
小黄哥
2017-02-13
2017-02-13 16:29:59
by
小黄哥
[
立项调研
]
为什么有的国外上市十几年的药品,国内却还没有上市
(5/1068)
zhangke0913
2017-02-10
2017-02-13 10:38:08
by
qq525566828
[
资料求助
]
资深新药研发专家Stephenson博士正式加入苏州晶云药物科技有限公司
(0/769)
jiandanbo
2017-02-11
2017-02-11 00:38:44
by
jiandanbo
[
政策法规
]
生物等效性试验的前世今生及相关指导原则
(1/1034)
中帅医药
2017-02-10
2017-02-10 15:03:01
by
zqy1888
[
工艺研究
]
有关泡腾剂的咨询
(19/570)
nianruchu
2017-02-09
2017-02-09 13:17:36
by
asdjml
[
工艺研究
]
弱弱的 请问怎么看是原研的路线呢?
(
1
2
)
(13/1586)
bkimi2007
2014-12-23
2017-02-08 05:58:26
by
syj8310
[
版务交流
]
[关贴]
新药研发板块 月度“应助之星”活动规则<征求意见稿>
(DRDEPI+1)
(6/886)
kk1424
2017-02-07
2017-02-07 15:28:43
by
狼行拂晓
[
快捷药讯
]
“重磅炸弹”面临“专利悬崖” 相关药企纷纷另辟蹊径
(
1
2
)
(13/3323)
药道人
2011-12-06
2017-02-07 13:41:31
by
wxd1213
[
资料求助
]
碳酸丙烯酯的LCMS
(0/270)
leisureqing
2017-02-07
2017-02-07 09:36:29
by
leisureqing
[
资料求助
]
沙格列汀质量标准去哪找啊?制片的和原料的 急求
(5/1363)
向上吧青年五
2015-07-08
2017-02-07 06:23:26
by
chriscolove
[
快捷药讯
]
从全球糖尿病药物销售额TOP20透视胰岛素类市场
(2/1479)
pcl123
2016-11-01
2017-02-06 21:44:09
by
西西东东1
[
资料求助
]
[关贴]
小弟建立药大 一家人小板块~
(
1
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)
(17/1257)
臭笨笨
2015-02-14
2017-02-06 18:14:14
by
臭笨笨
[
工艺研究
]
真空度检测仪的问题
(0/261)
小小爱哦鸟
2017-02-06
2017-02-06 08:15:51
by
小小爱哦鸟
[
资料求助
]
[关贴]
深圳致君
(24/2886)
xueming1023
2011-11-08
2017-02-06 08:14:50
by
fxpyx66
[
质量控制
]
请教各位大神
(2/372)
毛毛and芽芽
2017-02-05
2017-02-05 14:48:06
by
毛毛and芽芽
[
质量控制
]
USP38和EP8.6我该怎么获得啊?
(5/832)
Jaydense
2016-03-10
2017-02-05 10:28:19
by
black_manba
[
资料求助
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天然产物提取分离纯化
(4/629)
lxp930826
2017-01-17
2017-02-03 15:29:21
by
残夜流月
[
工艺研究
]
有做过多西他赛项目的吗?
(4/786)
爱吃沙拉o
2017-01-18
2017-02-03 14:37:58
by
chemstrongwh
[
资料求助
]
CnkI发放硕博论文稿酬了
(3/1514)
lzhy555
2017-01-25
2017-01-30 00:10:01
by
gwmgyp
[
质量控制
]
关于冻干粉两种含量测定方法的比较
(0/2302)
mayanstude
2017-01-25
2017-01-25 09:49:52
by
mayanstude
[
工艺研究
]
水溶性物质析晶干燥得问题
(
1
2
)
(15/2136)
拔刀斋
2017-01-04
2017-01-24 08:57:57
by
奈尔摩尔
[
工艺研究
]
蛋白纯化
(4/626)
starliuyin
2017-01-18
2017-01-22 14:44:15
by
奔跑蜗牛
[
知识产权
]
再来一贴,来那度胺适应症已授权专利布局(含多发性骨髓瘤专利)
(0/2049)
tony0628
2017-01-21
2017-01-21 17:00:56
by
tony0628
[
立项调研
]
卡巴他赛这个项目大家怎么看啊
(
1
2
3
4
)
(39/4555)
kdl0721
2015-01-28
2017-01-21 06:48:57
by
caoxutao
[
立项调研
]
仿制药立项中有关专利方面的一些思考
(5/2651)
voyager88
2016-12-30
2017-01-18 15:24:46
by
youxingyi
[
立项调研
]
谁知道怎么查,含有PVP va64的原研药
(23/1670)
董宝宝的老东
2017-01-10
2017-01-18 15:17:28
by
youxingyi
[
政策法规
]
【讨论】关于原料标准品的问题
(1/459)
rainingsky
2010-09-30
2017-01-18 12:52:36
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dave081013
[
质量控制
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原料药标定作含量测定对照品的问题
(9/2377)
wangsky111
2014-12-30
2017-01-18 11:38:40
by
dave081013
[
知识产权
]
药物国际专利也就是WO2009 ,如果在30个月没有进入中国,那代表该专利在中国无效了
(7/2734)
shidongke
2016-11-18
2017-01-17 10:07:00
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maitians
[
快捷药讯
]
FDA1、2月即将发布的5个关于新药申请的重要决定<转载>
(评阅+5)
(2/489)
kk1424
2017-01-16
2017-01-16 14:01:41
by
kk1424
[
工艺研究
]
用于IND申报的药效试验的样品工艺是不是必须和毒理实验的一致呢
(1/1557)
淡淡然然
2017-01-09
2017-01-14 23:11:50
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lwt6810
[
注册申报
]
KFDA认证 原料文件提供
(4/2486)
yuansf
2017-01-13
2017-01-14 13:33:03
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凌宇雷池
[
快捷药讯
]
非卟啉的光敏剂
(6/673)
willian_fox
2017-01-13
2017-01-14 12:29:55
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liuanan
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资料求助
]
细胞增殖抑制实验
(2/1392)
大风铃1991
2017-01-13
2017-01-13 19:58:27
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大风铃1991
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注册申报
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国家食品药品监督管理总局药品审评中心宣传片2017.01.11
(1/527)
lwjxz
2017-01-12
2017-01-12 20:15:18
by
凌宇雷池
[
临床研究
]
DNA Encoded Library Screening and hit validation HitGen
(0/388)
HiiGen
2017-01-12
2017-01-12 11:23:21
by
HiiGen
[
临床研究
]
本单位想做新药临床前药效学研究,有问题咨询!
(7/1146)
学员JvVh4t
2016-11-03
2017-01-11 13:10:10
by
suelee666
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【其他】科研创新十六法——by徐光宪
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solomoe
2010-11-01
2017-01-11 08:45:01
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bluocean
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临床研究
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转载:辉瑞授权派格开发GKA类糖尿病领域前沿药物
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闲来小译
2016-12-14
2017-01-10 16:21:07
by
mambo
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帕拉米韦申报
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liujingguo
2017-01-08
2017-01-10 15:56:42
by
030090343
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工艺研究
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半干整粒
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zlong2008
2016-12-23
2017-01-10 14:56:43
by
asdjml
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政策法规
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化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析.
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LAPOZZG
2016-11-15
2017-01-10 14:55:02
by
slkele
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临床研究
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新药研发中的划时代变革——DNA Encoded Library
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HiiGen
2017-01-10
2017-01-10 14:49:10
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HiiGen
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质量控制
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空白溶剂峰干扰问题
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zhaoyao1018
2013-04-18
2017-01-10 13:57:29
by
chriscolove
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质量控制
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【重磅】美国FDA 2016年质量量度指南中英文对照版
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xiha520
2017-01-04
2017-01-10 13:50:09
by
wujiahong709
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注册申报
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制定药材质量标准 显微鉴别光做粉末的鉴别 可以吗?
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lazzat610
2017-01-09
2017-01-09 18:38:58
by
sz_kebaoyuan
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请问IMS数据库里面这个share chart是具体代表什么意思呢?
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beyondch
2017-01-09
2017-01-09 16:49:53
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beyondch
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快捷药讯
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药品信息仿制药质量一致性评价方案征求意见稿出台
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2012-11-28
2017-01-09 12:39:26
by
wmxlzg2008
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政策法规
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“箭在弦上不得不发”~~~~~~~~~~~~~~~~·
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tdhy
2012-06-21
2017-01-09 12:33:35
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wmxlzg2008
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临床研究
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褐藻寡糖抗肿瘤机理
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nou160
2017-01-09
2017-01-09 11:02:33
by
nou160
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质量控制
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为什么不显色,不显色,不显色,请各位大神赐教
(1/832)
娃哈哈8836
2017-01-08
2017-01-09 10:30:50
by
zlq88660
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哪位虫友有《大孔吸附树脂和离子交换树脂在制药工程上的应用》这本书的3电子版?
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hechen1985
2017-01-08
2017-01-08 19:30:03
by
hechen1985
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政策法规
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一致性评价再出细则:289品种官方分类出台
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pcl123
2016-12-01
2017-01-07 15:38:32
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kk1424
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政策法规
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国家药监局调整部分药品和医疗器械审评程序
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中帅医药
2017-01-07
2017-01-07 14:08:35
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865595252
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质量控制
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《中华人民共和国兽药典》2010年版一~三部
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lwjxz
2014-07-11
2017-01-06 11:09:53
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dewxfss
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[关贴]
China Nutraceutical and Functional Food Summit in BJ Nov 16, 2016
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艺达思
2017-01-06
2017-01-06 09:58:53
by
艺达思
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