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sunwen201600
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化学原料药注册申报，质量分析与工艺，清洁验证 已有4人参与
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2017原料药工艺开发中质量研究专题研修班.docx
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- 附件 5 : 2017制药企业迎接飞行检查、跟踪检查及自检关键点解析专题培训班.doc
- 附件 6 : 北京-2017药品注册研发专员技能辅导与现场问答_培训班_(2).doc
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sunwen201600 
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sunwen201600: 回帖置顶 2017-02-13 09:21:18
| https://share.weiyun.com/b14c42c085de257ec75d6771c249f0f6 分享个 2016.12.23改规格、改剂型、改盐基药品评价的一般考虑PDF，照片不是很清晰，需要的看看。 |
3楼2017-02-13 09:20:56
sunwen201600
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