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sunwen201600
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化学原料药注册申报,质量分析与工艺,清洁验证 已有4人参与
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本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2017原料药工艺开发中质量研究专题研修班.docx
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- 附件 3 : 2017第二届精细化工废水废气国际新技术会议第一轮通知.doc
- 附件 4 : 2017现代工艺验证与清洁验证高级培训班.doc
- 附件 5 : 2017制药企业迎接飞行检查、跟踪检查及自检关键点解析专题培训班.doc
- 附件 6 : 北京-2017药品注册研发专员技能辅导与现场问答_培训班_(2).doc
- 附件 7 : 药物研发与生产中质量控制与分析技术开发与应用会议_-2.14.docx
2017-02-05 18:09:15, 22.12 K
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sunwen201600
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sunwen201600: 回帖置顶 2017-02-13 09:21:18
| https://share.weiyun.com/b14c42c085de257ec75d6771c249f0f6 分享个 2016.12.23改规格、改剂型、改盐基药品评价的一般考虑PDF,照片不是很清晰,需要的看看。 |
3楼2017-02-13 09:20:56
sunwen201600
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4楼2017-02-21 10:43:22

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sunwen201600
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