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sunwen201600
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化学原料药注册申报，质量分析与工艺，清洁验证 已有4人参与
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2017原料药工艺开发中质量研究专题研修班.docx
- 附件 2 : 化学药品新注册分类申报资料要求及工艺变更研究解析专题广州培训班.doc
- 附件 3 : 2017第二届精细化工废水废气国际新技术会议第一轮通知.doc
- 附件 4 : 2017现代工艺验证与清洁验证高级培训班.doc
- 附件 5 : 2017制药企业迎接飞行检查、跟踪检查及自检关键点解析专题培训班.doc
- 附件 6 : 北京-2017药品注册研发专员技能辅导与现场问答_培训班_(2).doc
- 附件 7 : 药物研发与生产中质量控制与分析技术开发与应用会议_-2.14.docx
2017-02-05 18:09:15, 22.12 K
2017-02-07 09:16:00, 58.24 K
2017-02-16 09:58:04, 67.5 K
2017-02-16 09:58:07, 43.73 K
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7楼2017-02-23 20:45:36
sunwen201600 
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sunwen201600: 回帖置顶 2017-02-13 09:21:18
| https://share.weiyun.com/b14c42c085de257ec75d6771c249f0f6 分享个 2016.12.23改规格、改剂型、改盐基药品评价的一般考虑PDF，照片不是很清晰，需要的看看。 |
3楼2017-02-13 09:20:56
sunwen201600
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