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[政策法规] 请问补充申请中的各种批准证明文件针对的是上市产品吗 (0/578) 生物药学 2019-06-19 2019-06-19 10:45:25 by 生物药学
[临床研究] 南开大学研创抗脑胶质瘤新药 已在澳洲临床试验 (6/2330) pcl123 2016-10-17 2019-06-18 17:22:21 by Leo!
[注册申报] 仿制药申报资料附图怎么附啊 各位 全附图还是怎么附 有没有相关的资料呢 (9/887) zcc80563961 2019-06-13 2019-06-14 10:04:01 by woyoumeng
[工艺研究] 中成药颗粒剂成型问题 (4/1252) yanli61586 2019-06-10 2019-06-12 14:25:48 by 黄花蝶忧茗
[资料求助] 新药研发过程及项目管理-正大天晴    ( 1 2 3 4 ) (34/8263) LAPOZZG 2018-10-15 2019-06-06 05:29:41 by 血里有风
[中试中控] 【讨论】头孢噻肟钠澄清度问题    ( 1 2 ) (16/2576) ketty73 2010-12-27 2019-06-05 18:12:25 by gwmgyp
[质量控制] 各位大侠,帮忙看一下替诺福韦中间体的合成,谢谢! (11/2421) likeyan6025 2012-05-25 2019-06-05 15:37:02 by longhun
[其他] 供试品溶液浓度的确定! (1/862) 花儿。 2019-06-04 2019-06-04 10:01:40 by 花儿。
[注册申报] 化学药品新注册分类申报资料要求解读 (药学部分)    ( 1 2 3 ) (27/4246) sunwen201600 2016-11-08 2019-06-04 07:01:24 by wenpli96
[其他] 药物的虚拟筛选sdf文件如何转mol2文件 (3/2168) 史至名归 2019-05-31 2019-06-03 18:14:12 by Lunacz
[注册申报] 药物杂质对照品    ( 1 2 3 ) (103/1905) jdphl 2018-08-25 2019-06-03 08:37:15 by 微pdd12521
[其他] 做研发的人到最后一般转型做什么了? (19/1719) 紫檀木木 2019-06-02 2019-06-02 21:16:50 by 大白菜1
[注册申报] 1/5类化学药物怎么判断做哪些实验呢? (0/407) woyoumeng 2019-05-30 2019-05-30 15:08:34 by woyoumeng
[工艺研究] 求助药物筛选管理系统DSMS的账号 (0/534) 孙氏姑娘 2019-05-30 2019-05-30 12:30:10 by 孙氏姑娘
[注册申报] 注册一种兽药可溶性粉,拿到文号的大体步骤是什么样 (0/381) 乐观的蛆宝宝 2019-05-30 2019-05-30 12:12:27 by 乐观的蛆宝宝
[资料求助] 固体制剂专业书籍推荐 (9/3956) wojiaotyf 2018-07-02 2019-05-29 08:54:07 by waiter
[政策法规] M7第四类杂质如何判定? (1/768) 347741194 2019-05-28 2019-05-28 13:33:45 by yanqiwk
[资料求助] 急求!the unscrambler X 怎么用 (31/1051) lww么么哒 2019-05-09 2019-05-28 10:12:01 by 君莫话当年
[工艺研究] 新研发用来写毕业论文,只知道有活性,不确定其他的怎么办? (1/491) 贾京贾京 2019-05-26 2019-05-27 10:32:53 by yejihua
[工艺研究] 纯化层析介质软胶与硬胶如何区分? (1/855) oo587oo 2019-05-24 2019-05-25 07:24:37 by mazhenggen
[质量控制] 地塞米松磷酸钠杂质交流 (0/504) 新药杂质 2019-05-24 2019-05-24 17:22:52 by 新药杂质
[快捷药讯] 关于临床实验阶段的新药问题 (15/798) 赵总 2019-05-23 2019-05-24 10:07:45 by gaojiang12
[质量控制] API质量标准制定依据时USP,EP与JP矛盾怎么处理 (18/892) gao448524772 2019-05-21 2019-05-21 17:03:59 by 天涯不归路
[其他] 有没有包材相容性的培训?    ( 1 2 ) (13/2808) donna0522 2019-01-08 2019-05-21 13:26:21 by Jason_Weir
[其他] 请教大神,药物分析和制剂分析有什么关系吗? (4/1428) 江苏的海角 2019-05-16 2019-05-20 15:22:35 by 头头
[政策法规] OECDGLP翻译稿 (0/515) 学员ZQRO6a 2019-05-20 2019-05-20 15:00:03 by q6250690
[其他] 求助大神,最近要换成制剂分析的工作,不明白具体是做啥的,用什么仪器呢? (6/556) 江苏的海角 2019-05-16 2019-05-17 21:48:21 by 江苏的海角
[其他] 研发质量体系 (2/737) 鹿点 2019-05-17 2019-05-17 14:58:05 by 风姿花传
[质量控制] DWM回归方程R的计算 (2/904) skybluing 2019-05-14 2019-05-17 11:04:13 by 夜夜笙箫
[资料求助] S9稳定性 7-羟基香豆素 (1/442) 陌晗歌 2018-11-05 2019-05-17 08:31:37 by 快乐轰母
[质量控制] 残留溶剂杂质的耐用性怎么做 (0/413) kouyouwho 2019-05-17 2019-05-17 07:00:28 by kouyouwho
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[质量控制] 制剂降解杂质产生原因    ( 1 2 ) (10/1753) yxbowen1 2019-04-27 2019-05-09 19:32:56 by yxbowen1
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[工艺研究] 新药研发中遇到你一些难整的杂质问题 (1/700) ZC1948802822 2017-11-30 2019-04-29 09:50:17 by 雪冬冰凝
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