小木虫

为啥Cu/ZnO催化剂在空气中会自燃呢？请大佬解释！！谢谢啦

采用两步法在泡沫铜上制备核壳结构催化剂，但是当水热生长壳材料之后，核材料的xrd消失了，一般这种情况是由什么原因引起的?

各位我想问一下，就是我制备一种负载型催化剂，是将载体放入金属前驱体溶液中，还是先将载体分散在水中，再滴加金属盐溶液。这两种方式得到的金属分散性一样吗？还是说得看情况。

实验室的管式炉气密性不是特别好，抽真空后会慢慢变成常压，所以选择烧制前大流速通半小时氮气，烧制过程中通气过程中全程有气泡冒出。但是这次在600度烧出来刚玉舟上部变红了，以前刚玉舟会有点变黑或者没有变化，因为我负载的金属本身在空气中煅烧也是黑色的，因此无法判断是...

水热法合成CuInS2量子点溶液，加热过程中有铜析出的原因有哪些

看到文献有用XRD小角峰位置向更小的角度偏移来说明金属掺杂进了载体里，请问大角的图可以这样解释吗？

为什么光谱图分析出来响应可见光能力不强，但对染料的催化效果却很好呢？

自己按文献方法做了，做不出来，反应24小时之后分层

查了下逆水煤气的反应条件基本都是高温低压，那么是否能在200℃以下，4mpa以上实现这个反应？高压下产物h2o是液态，反应有利于向体积减小的方向进行，我觉得应该是可行的？[Lasteditedby嗯嗯嗯对on2021-3-23at10:15]

我看了文献是先做Fe掺杂zif8再去加Co。有做过这类实验的吗？

各位虫友，Ag掺杂的CoOx催化剂中，XPS发现Ag掺入导致Ag,Co,O所有能谱峰位置向高结合能方向偏移，这怎么解释啊？

上海毕得的金属催化剂质量如何？有的价格跟Strem相比居然便宜有10来倍？用过的同仁麻烦交流下使用心得，关键是是否可信、催化剂里面的杂质如何。谢谢

本人是做电化学CO2RR，之前重复文献（仅Au的制备部分），用Au作为催化剂在流动池中进行反应，基底为碳纸，RE为Ag/AgCl，CE为Pt，电解质为0.5MKHCO3（已电解除杂）。现在遇到了自己之前的性能重复不出来的问题......去年11月至今年2月初的...

四氨合硝酸铂溶液的分解温度是多少？加热到80℃会分解吗？

BET测量时，如何避免细小样品被吹走？

需要合成低硅铝比的沸石分子筛，文献上有配比但总感觉不对，需要大神指点

分子筛成型，强度国标是什么？求链接

RT，本人做镍基合金多孔材料，类似Raney-Ni，想寻求测量一下催化加氢等相关反应性能，有没有朋友可以提供相关实验室的联系方式呢？非常感谢！

制备的催化剂表面会残留一定量的氯离子，对催化剂的性能有一定的影响。看到有些文献说普通焙烧方法能够去除催化剂表面的氯离子，但自己试验下来感觉效果并不明显。想问一下除了H2还原外，还有什么方法能够有效去除催化剂表面的氯离子呢？

浸渍法，如何不让浸渍液进入到大孔微孔介孔里，而是仅铺展到固体颗粒的外表面？该从哪些角度来设计浸渍液，实现上述目标？

如题，有没有可以做的或者推荐，谢谢

求助kolasinski的surfacescience:foundationofcatalysisandnanoscience，邮箱'18829014269163.com'，万分感谢[Lasteditedby幼崽on2021-4-10at11:46]

我最近在合成二氧化钛和石墨炔的复合材料，采用的方法是水热法，可制备得到的光催化剂效果不是很好，与参考文献出入很大，有朋友可以解答吗？万分感谢

谢谢大家，测之前是不是需要消解，如何消解，是用ICP测吗