小木虫

有没有直径在1~2mm颗粒状的载体，能够在酸性溶液中保持稳定。（稀硝酸，pH2~5左右，温度70℃）

百度说四水硝酸镉和有机物接触会爆炸燃烧。查了文献有硝酸镉和乙二胺水热反应的例子。但是我尝试的是四水硝酸镉和异丙醇加甘油两种有机物，害怕高温180℃会不会爆炸

甲基橙、罗丹明B，亚甲基蓝这三个那个更好降解

正硅酸乙酯在碱性条件下水解的速度怎样调控才能不形成白色块状凝胶

各位小伙伴，想浸渍法制备负载型Pd/C和Pd/CN催化剂，以H2PdCl4为前驱体，H2PdCl4通过盐酸溶解PdCl2制备，那溶解之后需要加氨水调PH再去浸渍浸渍完蒸发？还是溶解后不用调PH，直接浸渍蒸发呢？有详细的过程或文献推荐更好，谢谢

电话同微信：15977381032qq：3095991442一、TEMSEMNMRICPXPSBETXRD单晶+解析核磁原位XPS球差电镜冷冻电镜等仪器极速特惠测试二、各种大型仪器测试分析认证。为广大高校，科研单位，企业等提供方便、快捷、灵活的一站式服务。三、...

各位老师前辈，想请问下:CCM膜电极，在加热状态下，用喷涂的方法喷涂到质子膜上，请问如何控制好区域恰好是2×2厘米各位借用什么小工具的？

问一下吧里的学长学姐们，理科生转文科的专业容易吗？我是化工专业，但是感觉专业知识太难了，正考虑转文科

在测试Co3O4催化燃烧C3H6的时候，测试了不同升温速率的性能（2，20，25C/min)，发现催化曲线会有所偏移，甚至偏差几十度。请问测试升温速率对催化活性的影响有什么理论解释吗？要是能提供一些文献就更好了。目前找到的文献都是分析在样品制备过程的烧结升温速...

请教大家，刚开始做co2还原，我的产物法拉第之和才三十左右，后来试了单纯的碳纸和铜箔，气体产物也是只有三十左右，请问大家我这是哪里出问题了

求一位同做SAPO-34分子筛的大佬请教，配置初始溶剂经水热反应后得到的物料应该是什么样的？

做了TMB显色反应只能测得吸光度，求好心人解答如何测动力学曲线，如何成为浓度？

用溴化亚铜/PMDETA体系来做铜催化的环加成反应，反应物为不溶于水的聚合物，反应溶剂为二氯甲烷，反应结束后采用在二氯甲烷中透析的方法来去除铜，能看到透析液变蓝，证明有铜离子被透析除掉，但是反应产物还是黑色，不能完全除干净铜离子，请问有其他比较好的方法来去除铜...

各位大佬，小弟正在做mof气相催化的实验，想用cjf的高压反应釜，但之前没用过，想请教各位高压反应釜的操作教程，有视频最好，谢谢大家了还有，气瓶和高发反应釜之间要用什么连接呢？

求助，做了一个黑色材料，想测DRS漫反射，但是由于黑色全吸收导致谱图是一条直线，想问一下有没有合适的方法能测出来黑色材料的DRS，在此谢过，这个问题困扰了很久。

我们准备买台制备催化剂的设备，用柱状炭做载体做铂炭，一次能做个30公斤左右就行，谢谢

大家帮忙分析一下N2吸附脱附等温线，为什么1号的样BET比表面是2号样的一半，但是其氮吸附量却比2号样大很多

前几天在做废气处理实验时，优于废气样品含水量提高了（气态水），导致了Pt基催化剂处理效率大幅下降，咨询下各位大佬们有没有遇到类似的情况，或者有没有相关的资料和文献可以参考的。

请问有做催化方面的小伙伴，尤其是分子筛的小伙伴，你们一般是先压片成型还是先负载金属

我按照文献合成了一种FeCo-N-C单原子，按文献上来讲，FeCo质量浓度5wt%左右，但是我合成的材料能被强磁吸起来，请问这正常吗？

非化学专业，请教大家个问题，最近在利用荧光分光光度计，测试水中羟基自由基含量时候，发现用超纯水，娃哈哈或者是地下水都检测了荧光信号。不清楚是不是方法有问题，还是说寻常的水体中往往都存在一定量的羟基自由基呢？非常感谢！

想用DPBF测单线态氧，但是发现不加光敏剂的空白样，即单纯的DPBF在光激发下就会使得吸收强度的降低，那怎么判断是光敏剂产生的作用还是单纯的DPBF分解，让吸收强度降低的

在黑暗条件下，光催化剂表现出罗丹明B和四环素的吸附。在这些条件下，每个样本的污染物初始浓度是不同的，因此，数据不应该符合Langmuir-Hinshelwood模型。我该怎么回复

我想做的实验是先用DMF溶解硝酸钡，然后加入PVDF搅拌成透明的粘稠胶状液体，但是我用80ml的DMF在70和80℃的水浴下去搅拌溶解12g硝酸钡，可是烧杯里的硝酸钡还是没被溶解掉，然后我又加DMF到100ml，好像还是溶解不掉硝酸钡，请问怎么能够用DMF溶解...

请问铁死亡和芬顿反应有什么区别吗！

氩气条件下，在350oC对CoNC材料和硫粉（质量比1：2）进行硫化时，无论是将前后放置(硫粉在前，材料在后)，还是研磨均匀一起烧，得到的材料的ORR性能都会发生衰减。但是看文献中的性能是有提升的，是什么原因？

请问HRTEM里面的晶格条纹，能否用来做定性分析啊？例如A组分含量很少，XPS、XRD等都没有检测到，但是HRTEM条纹可以看到A组分晶格间距，请问能否说样品里面还有A组分呢？

请问HRTEM里面的晶格条纹，能否用来做定性分析啊？例如A组分含量很少，XPS、XRD等都没有检测到，但是HRTEM条纹可以看到A组分晶格间距，请问能否说样品里面还有A组分呢？

在这里和大家交流一下，丙烷在诸如Pt/Al2O3，Pd/Al2O3贵金属催化剂上的催化燃烧反应是否是结构敏感型反应？有没有做过相关研究的伙伴呢？

大多数关于催化机理文献里有提到费米能级、d带中心、eg轨道等，请问查阅哪本书籍资料可以理解这些理论？刚接触催化。太难了