为什么不同的人测试CO2 RR差别那么大？
1，一个是top2出身的，博士期间专攻电化学的，测试结果最好，自己测的
2，一个是三清，通讯发过JACS，但研究的是HER，让学生测的
3，是南开和澳洲拿的学位，还有个在研的CO2 RR的基金，让学生测的
样品是单原子镍在碳上，也有一些镍纳米粒子，所以会有HER的电流
以上三个人都是我的朋友，可是测的数据差别非常大，第一个人测的最好，CO2 RR电流大，充氮气时的HER电流小。后面两个人测的都不好，而且他们俩之间的差别也很大，HER和CO2 RR电流就接近多了。
电极都是普通的玻碳电极，测试条件一样的。
为什么会差距这么大呢？
请版上大侠指点。这三个人在不同的城市，互不认识，也没法在一起讨论。我是把样品分三份给他们的。
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京公网安备 11010802022153号
你让他们把详细实验步骤发给你，温度、湿度等条件比较一下
我觉得最大的影响因素是碳材料的亲水性问题
设备区别也挺大的，在线gc的柱子配置，基线稳定性，标准气体校正方法都很trick，尤其是气体量不打的时候，反应器大小也有影响
我把第一个人的测试步骤发给了后面两位的
测试CO2 RR与环境湿度为什么有关系呢，没见过这方面的报道啊
这个也太复杂了吧，我想自己学，不知道难度多大。我是做合成出身的，OER做过一年多。还没做过CO2 RR
我认为你说的很有道理
我在测试单原子镍在碳上的催化剂的OER性能时，按照文献操作，催化剂修饰玻碳电极，遇到过以下几种比较棘手的问题
1，材料容易从电极上脱落，会隐约看到电极的亮面，严重时会有漂浮物在电解液中。
2，电解液对催化剂的浸润很慢，扫描了一二十遍，电流稳定了，但催化剂并未被电解液完全浸润，证据是，当取一滴乙醇和水的混合溶液滴在电极上，由于乙醇的浸润性比水好得多，电流会增大很多，并不是乙醇的氧化，因为乙醇的氧化不会重复出现，这时更换新的电解液，电流依然比用乙醇和水混合溶液浸润前的电流要大的多。
对于以上两种，我一直没有好的解决办法，文献也没查到，但是第一个帮我测试的朋友解决了，那就是在制备ink时，不仅仅按照文献所述进行超声几十分钟，还搅拌过夜。我想，很可能就是提高了产物的亲水性
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