本人现在正在做菌类蛋白质的相关实验,有一些关于电泳的相关问题想请教一下 1.我经过SDS-PAGE电泳后,胶上每个点样孔下面都是整片的蓝色长条,没有明显的蛋白条带,不知道哪出现了问题,求指点? 2.在后期蛋白进行酶解的过程中,测定水解度有哪些方法? 返回小木虫查看更多
水解度不是我做的,好像我看我同学是用加入氢氧化钠量去计算的,我们用的是碱性蛋白酶水解,我也是新人哟 ,
那明显是胶没制好啊兄嘚,你的marker也这样吗
水解度,你可找到好的方法,我是用的加入氢氧化钠测定的
水解度不是我做的,好像我看我同学是用加入氢氧化钠量去计算的,我们用的是碱性蛋白酶水解,我也是新人哟
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那明显是胶没制好啊兄嘚,你的marker也这样吗
水解度,你可找到好的方法,我是用的加入氢氧化钠测定的