关于平板菌落计数的问题!求各位大神帮助我!
小生是口腔医学专业的学生,生平第一次接触微生物培养和抗菌实验,烦请各位大神多多指点。
具体情况是这样:我老板自己研发了一种材料,要检测材料的抗菌性能。 我自己的实验设计是,复苏,增菌后,用灭菌纯水配OD595=0.1菌悬液。实验组分四组:①5ml肉汤培养基+200ul菌悬液 (空白组) ②5ml肉汤培养基+1ml材料一+200ul菌悬液 ③5ml肉汤培养基+1ml材料二+200ul菌悬液 ④5ml肉汤培养基+材料三+200ul菌悬液。不同材料的浓度均匀1mg/ml,培养24h后,每组取样进行浓度梯度稀释,稀释到10~6或10~7或10~8次方,然后取100微升涂布在平板上,培养数小时后进行平板菌落计数。
请问各位,此实验设计合理吗?有没有什么缺漏的地方求各位指教。平板菌落计数法实施时需要注意什么细节吗? 返回小木虫查看更多
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不合理,你总的体积不一样,相当于初始细菌密度不同
你需要在空白组加入1mL,配置材料用的溶液
稀释一般都是原液开始的,这个不太对吧
抑菌浓度梯度啊,为什么是10~6或10~7或10~8次方呢?不合理啊,选择依据是什么
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