液相检测发酵上清液中有机酸的问题
我用液相检测细菌发酵上清液中的有机酸，在2-5min总有一堆峰重叠在一起，而且基线会上漂，随后基线又下降保持平稳。
流动相 A磷酸（pH 3）-B甲醇
洗脱 0-18min 85%A-15%B
流速 0.8mL/min
我现在该怎么调整流动相使峰分离呢？
现在尝试过A:B= 60:40 70:30 80:20，磷酸pH=2.3 2.5等条件，都不太理想，请大神指点一下该怎么调整。
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京公网安备 11010802022153号
直接测杂质多，分析发酵液有哪几种酸，先跑一下这几种酸的出峰
目标酸的单标都走过样，走的没问题，但是样品里成分复杂，杂峰很多，导致杂峰跟目标峰重叠
发酵液，干扰物质太多，有时候会干扰到定性。既然想检测有机酸，似乎先富集纯化一下比较好。最简单的方法就是过离子交换柱
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