酵母破碎方案拿去
多年的生化、遗传学及分子分析研究所得的大量研究结果,使酵母成为生物制药研究者首选的模式生物系统和工具。因此,酵母成为普遍的基因表达研究和重组蛋白的常见载体。尽管研究用的酵母种属有多种,包括毕赤酵母属、汉逊酵母属和德巴利氏酵母属,但最常用的还是酵母菌属。
使用传统的酶分解法通常很难从细胞中提取完整的酵母mRNA和细胞内蛋白。裂解酶通常是粗制备,包含的RNA酶和蛋白酶不仅会破坏细胞壁,还会破坏目标分子。而且,酶裂解出原生质体通常需要加入去垢剂,而去垢剂会造成多种蛋白质失活。因此,机械裂解或破坏酵母细胞通常需要释放一些小分子。
1、破碎前的准备:
0.1g菌体(本实验以0.1g菌体为例);直径10号钢珠;研磨机;50ML研磨罐。
2、研磨。
0.1g菌体加入30ML PBS溶液,混匀后用移液器均匀滴入液氮中,收集液氮冻住的小球,将小球放入预冷过的研磨罐中,调整频率为65Hz,震荡时间20S。取下研磨罐再次放入液氮预冷15-20S取出来再次上机研磨。重复3次。
具体实验具体分析
[ Last edited by 小冀- on 2018-1-23 at 09:13 ] 返回小木虫查看更多
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前辈,这样提出来的RNA很好吗?
我觉得提RNA还是trizol法好一点,碱裂要加抑制剂,乙醇法会裂解不完全。trizoL也有局限性,不过光提RNA我觉得比较好,RNA不容易降解。
机械研磨法,对DNA RNA的损伤是可以估计到的,不过提蛋白效果非常棒,
弱问酵母菌属就是毕赤酵母属吗?