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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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万木有灵

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白质同源建模 已有2人参与

我在用swiss model 找模板的时候结果出来提示说分值太低(如下),请问这样怎么办呢?
- Aligning sequence of the user template structure with the target sequence using BLAST
- Alignment quality between target and specified template is too low

- Aligning sequence of the user template structure with the target sequence using HHSearch
- Alignment quality between target and specified template it too low

- Unfortunately, we could not align the user specified template to the target

- For troubleshooting, please see our article in Nature Protocols:

- Bordoli, L., Kiefer, F., Arnold, K., Benkert, P., Battey, J. and Schwede, T. (2009).
Protein structure homology modelling using SWISS-MODEL Workspace.  Nature Protocols, 4, 1.

- Workspace Pipeline parameter
   
   Cut-off parameters to model the target based on a BLAST target-template alignment
    Evalue :                                     0.0001
    Minimum Template size (aa) for ranking :     25
    Minimum Sequence identity :                  60
   
   Cut-off parameters to model the target based on a HHSearch target-template alignment
    Evalue :                                     0.0001
    Probability :                                50
    MAC :                                        0.3
   
   Parameters for model selection
    Minimal number of uncovered target
     residues after BLAST to run HHSEARCH :      50
    Minimal number of uncovered target
     residues to model an additional template :  25
   
- Finish SMR-Pipeline in automated mode on BC2-cluster at Sat Jan 23 01:58:09 2016
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wbf3ng

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得你首先要对自己的蛋白质很熟悉,是不是有几个链或者几个亚基,核心的序列是哪些,上述的情况就可以个别的选择某个链某个片段去同源建模
2楼2016-01-23 11:50:16
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万木有灵

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wbf3ng at 2016-01-23 11:50:16
我觉得你首先要对自己的蛋白质很熟悉,是不是有几个链或者几个亚基,核心的序列是哪些,上述的情况就可以个别的选择某个链某个片段去同源建模

我试想问一下如何对模型进行优化?因为好多文章中分值比较低的也有在用
3楼2016-01-23 15:05:26
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shxteacher

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
万木有灵: 金币+5 2016-01-28 19:44:31
其实进行同源建模时候,并不是所有的蛋白全序列都可以建模,或者都能找到模板(template)。
但是对于目的蛋白,你可能只对其中某段序列区域(催化域,底物/辅酶结合域等)感兴趣,而这些序列区域
可能保守度很高,可以对这些区域进行建模即可。

你可以先将全序列进行建模,如果全局比对分值很低,你根据比对结果,选取保守区域的氨基酸序列(最好含有你感兴趣的区域),利用swiss model对该区域重新建模即可。

或者你试试这个建模网站PHYRE2:http://www.sbg.bio.ic.ac.uk/phyre2/html/page.cgi?id=index
OMG
4楼2016-01-27 18:53:54
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万木有灵

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by shxteacher at 2016-01-27 18:53:54
其实进行同源建模时候,并不是所有的蛋白全序列都可以建模,或者都能找到模板(template)。
但是对于目的蛋白,你可能只对其中某段序列区域(催化域,底物/辅酶结合域等)感兴趣,而这些序列区域
可能保守度很高 ...

同源建模出来的结构可以截取一部分进行说明吗?(利用软件只显示分析的那部分)因为有一个小片段不在我的分析范围内,而且不确定那个结构是什么
5楼2016-01-28 19:44:29
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shxteacher

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
万木有灵: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-01-29 12:00:52
引用回帖:
5楼: Originally posted by 万木有灵 at 2016-01-28 19:44:29
同源建模出来的结构可以截取一部分进行说明吗?(利用软件只显示分析的那部分)因为有一个小片段不在我的分析范围内,而且不确定那个结构是什么...

只要截取的片段的能够说明你的问你就行,一般无需整体结构。文献中很多都是显示出局部结构的
OMG
6楼2016-01-29 11:52:16
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万木有灵

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by shxteacher at 2016-01-29 11:52:16
只要截取的片段的能够说明你的问你就行,一般无需整体结构。文献中很多都是显示出局部结构的...

好的,谢谢啦
7楼2016-01-29 12:00:28
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小柠檬diudiu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by shxteacher at 2016-01-29 11:52:16
只要截取的片段的能够说明你的问你就行,一般无需整体结构。文献中很多都是显示出局部结构的...

一般在模型中同时出现几个一致性相同模型时候,怎么确定选哪个比较好呢
8楼2017-03-08 15:04:26
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