24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 5574  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

panyax

新虫 (初入文坛)

[求助] 酶切之后跑胶,条带很暗,回收之后就什么都没有了 已有2人参与

我的片段大概700bp左右,我连了T载之后,再进行双酶切。酶切之后,进行电泳,条带很暗,切胶回收再跑胶,就没有条带了,请问有什么解决办法啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

草溪河

铁虫 (著名写手)

要么回收时多回收几个条带,增加目的片段的量;要么考虑酶切回收后直接进行后续试验

发自小木虫Android客户端
3楼2015-12-23 10:31:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

草溪河

铁虫 (著名写手)

首先回收的条带本身就暗,再者回收过程的损失也是很大的,其次再跑胶不可能把全部回收溶液上样吧,所以最后你胶上的实际DNA样量有多少就可想而知了

发自小木虫Android客户端
2楼2015-12-23 10:29:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-12-23 10:31:43
要么回收时多回收几个条带,增加目的片段的量;要么考虑酶切回收后直接进行后续试验

这是我酶切之后跑的回收胶电泳图,第一个泳道是maker,2,3,4泳道是同一个样品,我把它们做一管回收的;5,6泳道是一个样品,我也是做一管回收的。这种情况,我是不是只能尝试下酶切胶回收之后,直接连表达载体试试看,因为做了几次都是这种情况
酶切之后跑胶,条带很暗,回收之后就什么都没有了
胶回收.jpg

4楼2015-12-23 10:52:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-12-23 10:31:43
要么回收时多回收几个条带,增加目的片段的量;要么考虑酶切回收后直接进行后续试验

maker从上往下,依次是1500bp,1000bp,900bp,800bp,700bp,600bp,500bp,400bp,300bp,200bp,100bp
5楼2015-12-23 10:57:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 292求调剂 +9 2022080213 2026-04-04 9/450 2026-04-04 11:42 by 无际的草原
[考研] 材料334求调剂 +9 Eecho# 2026-04-03 9/450 2026-04-03 21:38 by lbsjt
[考研] 353求调剂 +5 MayUxw1 2026-04-03 5/250 2026-04-03 21:17 by 啵啵啵0119
[考研] 材料与化工调剂一志愿大连海事085600,349 +11 吃的不少 2026-03-30 11/550 2026-04-03 18:05 by Jimmyandyou
[考研] 324求调剂 +4 想上学求调 2026-04-03 4/200 2026-04-03 14:41 by rongligao
[考研] 333求调剂 +9 wfh030413@ 2026-04-03 9/450 2026-04-03 14:20 by 啊俊!
[考研] 抱歉 +5 田洪有 2026-03-30 5/250 2026-04-03 10:24 by linyelide
[考研] 338求调剂,一志愿能源动力,外语是日语203 +5 zzz,,r 2026-04-02 5/250 2026-04-03 09:45 by 蓝云思雨
[考研] 求调剂22408 288分 +5 new382 2026-04-02 5/250 2026-04-03 09:13 by 醉在风里
[考研] 349求调剂 +10 zwjjjjjj 2026-03-31 10/500 2026-04-02 20:13 by dongzh2009
[考研] +4 雾与海 2026-04-02 5/250 2026-04-02 19:16 by 土木硕士招生
[考研] 264分,求任意工科调剂 +4 zzlqwq 2026-03-29 5/250 2026-04-02 17:17 by 何曾几何
[考研] 286分调剂 +20 Faune 2026-03-30 22/1100 2026-04-02 13:24 by clyblh
[考研] 求调剂推荐 +3 南山南@ 2026-04-01 3/150 2026-04-02 12:09 by xiaoranmu
[考研] 367求调剂 +8 芋泥啵啵… 2026-03-28 8/400 2026-04-02 09:20 by olim
[考研] 070300化学279求调剂 +15 哈哈哈^_^ 2026-03-31 17/850 2026-04-01 21:37 by 给你你注意休息
[考研] 0703一志愿南师大334求调剂 +4 seven7yu 2026-03-30 4/200 2026-04-01 16:10 by oooqiao
[考研] 材料调剂 +10 Eujd1 2026-03-31 11/550 2026-04-01 11:23 by ivanqyq
[考研] 0856求调剂 +9 楒桉 2026-03-28 9/450 2026-03-31 19:06 by 暮泽12
[考研] 262求调剂 +7 ZZ..000 2026-03-30 8/400 2026-03-31 10:05 by cal0306
信息提示
请填处理意见