应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酶切之后跑胶，条带很暗，回收之后就什么都没有了
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
111/2返回列表12下一页
查看: 5576  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

panyax

新虫 (初入文坛)

[求助] 酶切之后跑胶，条带很暗，回收之后就什么都没有了 已有2人参与

我的片段大概700bp左右，我连了T载之后，再进行双酶切。酶切之后，进行电泳，条带很暗，切胶回收再跑胶，就没有条带了，请问有什么解决办法啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-12-23 10:17:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

草溪河

铁虫 (著名写手)
首先回收的条带本身就暗，再者回收过程的损失也是很大的，其次再跑胶不可能把全部回收溶液上样吧，所以最后你胶上的实际DNA样量有多少就可想而知了

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2015-12-23 10:29:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

草溪河

铁虫 (著名写手)
要么回收时多回收几个条带，增加目的片段的量；要么考虑酶切回收后直接进行后续试验

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2015-12-23 10:31:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-12-23 10:31:43
要么回收时多回收几个条带，增加目的片段的量；要么考虑酶切回收后直接进行后续试验

这是我酶切之后跑的回收胶电泳图，第一个泳道是maker，2,3,4泳道是同一个样品，我把它们做一管回收的；5，6泳道是一个样品，我也是做一管回收的。这种情况，我是不是只能尝试下酶切胶回收之后，直接连表达载体试试看，因为做了几次都是这种情况
酶切之后跑胶，条带很暗，回收之后就什么都没有了
胶回收.jpg
赞一下 回复此楼
4楼2015-12-23 10:52:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-12-23 10:31:43
要么回收时多回收几个条带，增加目的片段的量；要么考虑酶切回收后直接进行后续试验

maker从上往下，依次是1500bp,1000bp，900bp,800bp,700bp,600bp,500bp,400bp,300bp,200bp,100bp
赞一下 回复此楼
5楼2015-12-23 10:57:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

草溪河

铁虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by panyax at 2015-12-23 10:52:41
这是我酶切之后跑的回收胶电泳图，第一个泳道是maker，2,3,4泳道是同一个样品，我把它们做一管回收的；5，6泳道是一个样品，我也是做一管回收的。这种情况，我是不是只能尝试下酶切胶回收之后，直接连表达载体试试 ...

可以

发自小木虫Android客户端
回复此楼
6楼2015-12-23 12:36:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

吗子

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
每管酶切体系增大质粒量，比如20 uL体系里加10 uL质粒；然后多切几管质粒，比如10管。
你切的质粒太少了。
赞一下 回复此楼
深秋
7楼2015-12-24 16:16:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Huobol

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
同意7楼，你切的质粒模板可能太少了，增加模板量，多做几管再胶回收吧！模板量也别加太多，双酶切不完全的话会出现3条的，我曾经出现过，模板加多了，吼吼~
赞一下 回复此楼
让羽毛再飞一会儿
8楼2015-12-25 09:35:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by Huobol at 2015-12-25 09:35:38
同意7楼，你切的质粒模板可能太少了，增加模板量，多做几管再胶回收吧！模板量也别加太多，双酶切不完全的话会出现3条的，我曾经出现过，模板加多了，吼吼~

嗯，昨天重新抽了质粒，我感觉应该就是浓度的问题，回收出来了，谢谢

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
9楼2015-12-25 10:50:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 吗子 at 2015-12-24 16:16:44
每管酶切体系增大质粒量，比如20 uL体系里加10 uL质粒；然后多切几管质粒，比如10管。
你切的质粒太少了。

嗯，重新抽了质粒再酶切回收就成功了……

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
10楼2015-12-25 10:51:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 panyax 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 08工科求调剂286 +6 tgs_001 2026-03-28 6/300 2026-04-04 13:18 by 1753564080
[考研] 081700学硕，323分，一志愿中国海洋大学求调剂学校 +5 披星河 2026-04-04 5/250 2026-04-04 12:58 by tujia213
[考研] 311求调剂 +11 勇敢的小吴 2026-04-02 11/550 2026-04-03 21:46 by qlm5820
[考研] 求调剂 +4 压力??大 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:36 by 啵啵啵0119
[考研] 材料科学与工程339求调剂 +12 hyz0119 2026-03-31 13/650 2026-04-03 18:33 by ls刘帅
[考研] 工科341分调剂 +3 洛多罗 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:20 by 1753564080
[考研] 调剂求助 +8 想换手机不想解� 2026-04-02 11/550 2026-04-03 14:16 by 星空星月
[考研] 求调剂 +3 usbdndj 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:10 by dxiaoxin
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +6 崔wj 2026-04-02 6/300 2026-04-03 10:19 by 蓝云思雨
[考研] 312求调剂 +6 小小墨123 2026-04-02 7/350 2026-04-03 07:32 by jsw79
[考研] 材料340分调剂 +7 夏夜晚风_long 2026-04-02 9/450 2026-04-02 21:20 by dongzh2009
[考研] 285求调剂 +8 AZMK 2026-04-02 11/550 2026-04-02 20:16 by yulian1987
[考研] 材料专业求调剂 +10 月月鸟木 2026-04-01 10/500 2026-04-02 12:57 by wxiongid
[考研] 考研调剂 +12 Amber00 2026-03-31 12/600 2026-04-02 09:04 by sanrepian
[考研] 302求调剂一志愿北航070300，本科郑大化学 +8 圣日耳曼条 2026-04-01 11/550 2026-04-02 07:40 by chemdavid
[考博] 26年申博 +3 staryer 2026-03-30 4/200 2026-04-01 23:21 by ai4pharm
[考研] 267求调剂 +13 uiybh 2026-03-31 13/650 2026-04-01 10:25 by 探123
[基金申请] 面上5B能上会吗？ +8 redcom 2026-03-29 8/400 2026-03-31 15:53 by niuailing
[考研] 南京大学化学调剂 +11 景随风 2026-03-29 16/800 2026-03-31 10:14 by herarysara
[考研] 一志愿食品科学与工程083200求调剂 +4 XQTJZ 2026-03-30 4/200 2026-03-31 04:10 by fmesaito
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭