应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酶切之后跑胶，条带很暗，回收之后就什么都没有了
111/2返回列表12下一页
查看: 5534  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

panyax

新虫 (初入文坛)

[求助] 酶切之后跑胶，条带很暗，回收之后就什么都没有了 已有2人参与

我的片段大概700bp左右，我连了T载之后，再进行双酶切。酶切之后，进行电泳，条带很暗，切胶回收再跑胶，就没有条带了，请问有什么解决办法啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-12-23 10:17:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

草溪河

铁虫 (著名写手)
首先回收的条带本身就暗，再者回收过程的损失也是很大的，其次再跑胶不可能把全部回收溶液上样吧，所以最后你胶上的实际DNA样量有多少就可想而知了

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2015-12-23 10:29:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

草溪河

铁虫 (著名写手)
要么回收时多回收几个条带，增加目的片段的量；要么考虑酶切回收后直接进行后续试验

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2015-12-23 10:31:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-12-23 10:31:43
要么回收时多回收几个条带，增加目的片段的量；要么考虑酶切回收后直接进行后续试验

这是我酶切之后跑的回收胶电泳图，第一个泳道是maker，2,3,4泳道是同一个样品，我把它们做一管回收的；5，6泳道是一个样品，我也是做一管回收的。这种情况，我是不是只能尝试下酶切胶回收之后，直接连表达载体试试看，因为做了几次都是这种情况
酶切之后跑胶，条带很暗，回收之后就什么都没有了
胶回收.jpg
赞一下 回复此楼
4楼2015-12-23 10:52:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-12-23 10:31:43
要么回收时多回收几个条带，增加目的片段的量；要么考虑酶切回收后直接进行后续试验

maker从上往下，依次是1500bp,1000bp，900bp,800bp,700bp,600bp,500bp,400bp,300bp,200bp,100bp
赞一下 回复此楼
5楼2015-12-23 10:57:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

草溪河

铁虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by panyax at 2015-12-23 10:52:41
这是我酶切之后跑的回收胶电泳图，第一个泳道是maker，2,3,4泳道是同一个样品，我把它们做一管回收的；5，6泳道是一个样品，我也是做一管回收的。这种情况，我是不是只能尝试下酶切胶回收之后，直接连表达载体试试 ...

可以

发自小木虫Android客户端
回复此楼
6楼2015-12-23 12:36:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

吗子

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
每管酶切体系增大质粒量，比如20 uL体系里加10 uL质粒；然后多切几管质粒，比如10管。
你切的质粒太少了。
赞一下 回复此楼
深秋
7楼2015-12-24 16:16:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Huobol

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
同意7楼，你切的质粒模板可能太少了，增加模板量，多做几管再胶回收吧！模板量也别加太多，双酶切不完全的话会出现3条的，我曾经出现过，模板加多了，吼吼~
赞一下 回复此楼
让羽毛再飞一会儿
8楼2015-12-25 09:35:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by Huobol at 2015-12-25 09:35:38
同意7楼，你切的质粒模板可能太少了，增加模板量，多做几管再胶回收吧！模板量也别加太多，双酶切不完全的话会出现3条的，我曾经出现过，模板加多了，吼吼~

嗯，昨天重新抽了质粒，我感觉应该就是浓度的问题，回收出来了，谢谢

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
9楼2015-12-25 10:50:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panyax

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 吗子 at 2015-12-24 16:16:44
每管酶切体系增大质粒量，比如20 uL体系里加10 uL质粒；然后多切几管质粒，比如10管。
你切的质粒太少了。

嗯，重新抽了质粒再酶切回收就成功了……

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
10楼2015-12-25 10:51:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 panyax 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +6 弗格个 2026-02-28 9/450 2026-03-02 14:09 by liyongv
[考研] 338求调剂 +3 18162027187 2026-03-02 3/150 2026-03-02 13:12 by houyaoxu
[考研] 化工270求调剂 +8 什么名字qwq 2026-03-02 8/400 2026-03-02 13:03 by houyaoxu
[考研] 一志愿山东大学材料与化工325求调剂 +3 半截的诗0927 2026-03-02 3/150 2026-03-02 12:58 by houyaoxu
[考研] 0805总分292，求调剂 +8 幻想之殇 2026-03-01 8/400 2026-03-02 12:51 by 无际的草原
[考研] 085600 英一数二272求调剂 5+4 vida_a 2026-03-01 10/500 2026-03-02 12:33 by vida_a
[考研] 295求调剂 +8 19171856320 2026-02-28 8/400 2026-03-02 11:19 by yuchj
[考研] 281求调剂 +5 2026计算机_诚心 2026-03-01 8/400 2026-03-02 11:05 by 汪！？！
[考研] 284求调剂 +10 天下熯 2026-02-28 11/550 2026-03-02 11:03 by 无际的草原
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分，求调剂 +6 wsl111 2026-03-01 6/300 2026-03-02 11:00 by ydudjddnd
[考研] 264求调剂 +4 巴拉巴拉根556 2026-02-28 4/200 2026-03-02 10:48 by yuchj
[考研] 0854复试调剂 276 +4 wmm9 2026-03-01 6/300 2026-03-02 09:28 by 热情沙漠
[考研] 材料复试调剂 +4 学材料的点 2026-03-01 5/250 2026-03-02 08:26 by houyaoxu
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 13/650 2026-03-02 07:27 by 好好好1233
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[基金申请] 成果系统访问量大，请一小时后再尝试。---NSFC啥时候好哦，已经两天这样了 +4 NSFC2026我来了 2026-02-28 4/200 2026-03-01 22:37 by 铁门栓
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭