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求助求助,PCR电泳跑成这样,是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。
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求助求助,PCR电泳跑成这样,是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。
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求助求助,PCR电泳跑成这样,是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。求指教!!
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1楼
2015-08-25 10:20:14
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lcuwxy
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2015-08-26 21:55:01
PCR条件需要优化
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2015-08-25 10:35:20
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晞朔
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2015-08-25 14:41:39
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2015-08-25 22:43:54
marker看不出来,说明肯定是胶的问题。你融化琼脂糖的时候,试试延长一点加热时间,比如微波炉1min
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5楼
2015-08-25 20:55:06
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应该是胶的问题,我用的是1%,100V的,多做几次就好了,刚开始问题多正常,Fighting
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2015-08-26 09:15:41
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很有帮助, 谢谢,果然是电压的问题
2015-08-26 22:03:09
marker都不行。估计是跑胶的事。电流电场有问题。重新配置缓冲液试试
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21楼
2015-08-26 20:39:04
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你加了marker?哪条带是?如果加了marker也是这样子,就应该是跑胶的问题了。重新跑一下试试吧。另外提醒你一下,循环数不是越多越好的,我们试过循环数30和25,在我们P的那个基因以及条件下,25个循环甚至20个循环都可以出很漂亮的带,但是如果循环数加到30 ,就会出现很严重的拖尾,就跟你跑出来的样子似的。所以先排除跑胶的问题,跑胶加个阳参。如果不是跑胶的问题,再去优化条件。
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25楼
2015-08-26 22:37:36
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xiadongliang
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胶有问题吧。
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3楼
2015-08-25 14:10:18
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4楼
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Originally posted by
晞朔
at 2015-08-25 14:41:39
请给出你的反应程序和反应体系
体系是Mix12.5,引物各0.5微升,DNA模板1微升,最后定容到25微升,
反应过程我这个是94度5分钟,94度一分钟,退火温度是从56到62跑了个梯度,然后72度一分钟,35个循环,最后72度跑五分钟。
胶是2%的,电压80V非常感谢!!!
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6楼
2015-08-26 00:13:44
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5楼
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肥猫p
at 2015-08-25 20:55:06
marker看不出来,说明肯定是胶的问题。你融化琼脂糖的时候,试试延长一点加热时间,比如微波炉1min
我们实验室只有一个电磁炉,我就在锅里烧些水,然后把锥形瓶放进去煮的,不知道是不是有影响??但是应该也是完全溶解了。
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7楼
2015-08-26 00:16:19
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2楼
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Originally posted by
lcuwxy
at 2015-08-25 10:35:20
PCR条件需要优化
这个就是对退火温度做了梯度以后出来的图,也确实好没有摸清楚条件。。。
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8楼
2015-08-26 00:19:48
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半醒半梦
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2015-08-26 22:05:29
marker没出来,说明胶有问题,检查配胶电泳液,电泳槽电泳液换新的,煮胶让琼脂糖完全融化。
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只要想起一生中后悔的事,梅花便落满了南山。
9楼
2015-08-26 01:02:09
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qq35797470
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呦呦奶茶
at 2015-08-26 00:13:44
体系是Mix12.5,引物各0.5微升,DNA模板1微升,最后定容到25微升,
反应过程我这个是94度5分钟,94度一分钟,退火温度是从56到62跑了个梯度,然后72度一分钟,35个循环,最后72度跑五分钟。
胶是2%的,电压80V非 ...
72延伸1分钟你的片段不小吧?是不是胶浓度太高了?
maker看不清可能是胶的问题,也可能是你上样有问题,你上了多少?
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10楼
2015-08-26 08:48:09
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