应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助求助，PCR电泳跑成这样，是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。
301/3返回列表123下一页
查看: 3200  |  回复: 29
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

呦呦奶茶

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助求助，PCR电泳跑成这样，是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。 已有9人参与

求助求助，PCR电泳跑成这样，是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。求指教！！

求助求助，PCR电泳跑成这样，是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。
IMG_1252.JPG
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-08-25 10:20:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lcuwxy

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
呦呦奶茶: 金币+1 2015-08-26 21:55:01
PCR条件需要优化
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2015-08-25 10:35:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
请给出你的反应程序和反应体系
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2015-08-25 14:41:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

肥猫p

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-25 22:43:54
marker看不出来，说明肯定是胶的问题。你融化琼脂糖的时候，试试延长一点加热时间，比如微波炉1min
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2015-08-25 20:55:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Z.Ada

铁虫 (小有名气)
应该是胶的问题，我用的是1%，100V的，多做几次就好了，刚开始问题多正常，Fighting

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2015-08-26 09:15:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jingmi

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
呦呦奶茶: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢，果然是电压的问题 2015-08-26 22:03:09
marker都不行。估计是跑胶的事。电流电场有问题。重新配置缓冲液试试

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2015-08-26 20:39:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lcuwxy

铜虫 (小有名气)
你加了marker？哪条带是？如果加了marker也是这样子，就应该是跑胶的问题了。重新跑一下试试吧。另外提醒你一下，循环数不是越多越好的，我们试过循环数30和25，在我们P的那个基因以及条件下，25个循环甚至20个循环都可以出很漂亮的带，但是如果循环数加到30 ，就会出现很严重的拖尾，就跟你跑出来的样子似的。所以先排除跑胶的问题，跑胶加个阳参。如果不是跑胶的问题，再去优化条件。
赞一下(1人) 回复此楼
25楼2015-08-26 22:37:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

xiadongliang

金虫 (正式写手)
胶有问题吧。
回复此楼
3楼2015-08-25 14:10:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

呦呦奶茶

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-08-25 14:41:39
请给出你的反应程序和反应体系

体系是Mix12.5，引物各0.5微升，DNA模板1微升，最后定容到25微升，
反应过程我这个是94度5分钟，94度一分钟，退火温度是从56到62跑了个梯度，然后72度一分钟，35个循环，最后72度跑五分钟。
胶是2%的，电压80V非常感谢！！！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
6楼2015-08-26 00:13:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

呦呦奶茶

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 肥猫p at 2015-08-25 20:55:06
marker看不出来，说明肯定是胶的问题。你融化琼脂糖的时候，试试延长一点加热时间，比如微波炉1min

我们实验室只有一个电磁炉，我就在锅里烧些水，然后把锥形瓶放进去煮的，不知道是不是有影响？？但是应该也是完全溶解了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
7楼2015-08-26 00:16:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

呦呦奶茶

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lcuwxy at 2015-08-25 10:35:20
PCR条件需要优化

这个就是对退火温度做了梯度以后出来的图，也确实好没有摸清楚条件。。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
8楼2015-08-26 00:19:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

半醒半梦

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
呦呦奶茶: 金币+1 2015-08-26 22:05:29
marker没出来，说明胶有问题，检查配胶电泳液，电泳槽电泳液换新的，煮胶让琼脂糖完全融化。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
只要想起一生中后悔的事，梅花便落满了南山。
9楼2015-08-26 01:02:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qq35797470

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 呦呦奶茶 at 2015-08-26 00:13:44
体系是Mix12.5，引物各0.5微升，DNA模板1微升，最后定容到25微升，
反应过程我这个是94度5分钟，94度一分钟，退火温度是从56到62跑了个梯度，然后72度一分钟，35个循环，最后72度跑五分钟。
胶是2%的，电压80V非 ...

72延伸1分钟你的片段不小吧？是不是胶浓度太高了？

maker看不清可能是胶的问题，也可能是你上样有问题，你上了多少？
赞一下 回复此楼
10楼2015-08-26 08:48:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 呦呦奶茶 的主题更新
301/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭