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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】PCR电泳图,求高人 已有16人参与

ISSR引物,PCR后产物的电泳图~为什么点样孔那里很亮,条带很暗?跟胶的厚度有关,还是跟电泳缓冲液有关?
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
2楼2010-04-26 13:19:53
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wwllkkhh

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+3):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-26 17:10
1、照片没拍好     把底色调暗点,再放大一些  
2、样品量太少     多点些样
3、是否做的是胶回收,胶回收条带会淡些
牛~逼~哄~哄
3楼2010-04-26 13:22:09
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by wwllkkhh at 2010-04-26 13:22:09:
1、照片没拍好     把底色调暗点,再放大一些  
2、样品量太少     多点些样
3、是否做的是胶回收,胶回收条带会淡些

你好,这是拍的最好的一张了。。。为什么点样孔那特别亮呢?EB都跑到那里去了?
4楼2010-04-26 13:33:55
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yixuanwin

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★
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scelab(金币+2):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-26 17:10
1  胶 拍照时候上移
2  染色时间过长  或者漂洗时间太短
3  电泳液比较脏?
4  点样量有点少? 没有marker对照不好说。
5楼2010-04-26 14:21:54
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lliuzhi

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
感觉是样品的量太少了
6楼2010-04-26 14:39:32
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diaoyuhua

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
试试新配的胶
7楼2010-04-26 14:59:06
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shengwufenzi

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我看是你加样没加好,样品漂了。多加点loading buffer试试
8楼2010-04-26 15:32:54
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

我改进一下试试,谢谢大家
9楼2010-04-27 17:07:15
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lyg7720349

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
感觉:
      1、有可能是样本DNA不纯,含有蛋白质等杂志,蛋白分子量远大于DNA的,导致基本没有移动;
      2、会不会点样的时候把胶孔捅漏了
望大家都各有所获!
10楼2010-04-27 18:38:33
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