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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PCR电泳图，求高人
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】PCR电泳图，求高人 已有16人参与

ISSR引物，PCR后产物的电泳图~为什么点样孔那里很亮，条带很暗？跟胶的厚度有关，还是跟电泳缓冲液有关？
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1楼 2010-04-26 12:59:18
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20061927
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
2楼2010-04-26 13:19:53
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wwllkkhh

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+3):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-26 17:10
1、照片没拍好     把底色调暗点，再放大一些  
2、样品量太少     多点些样
3、是否做的是胶回收，胶回收条带会淡些
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牛~逼~哄~哄
3楼2010-04-26 13:22:09
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wwllkkhh at 2010-04-26 13:22:09:
1、照片没拍好     把底色调暗点，再放大一些  
2、样品量太少     多点些样
3、是否做的是胶回收，胶回收条带会淡些

你好，这是拍的最好的一张了。。。为什么点样孔那特别亮呢？EB都跑到那里去了？
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4楼2010-04-26 13:33:55
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yixuanwin

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★
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scelab(金币+2):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-26 17:10
1  胶 拍照时候上移
2  染色时间过长  或者漂洗时间太短
3  电泳液比较脏？
4  点样量有点少？ 没有marker对照不好说。
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5楼2010-04-26 14:21:54
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lliuzhi

金虫 (正式写手)
★
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感觉是样品的量太少了
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6楼2010-04-26 14:39:32
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diaoyuhua

金虫 (小有名气)
★
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试试新配的胶
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7楼2010-04-26 14:59:06
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shengwufenzi

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我看是你加样没加好，样品漂了。多加点loading buffer试试
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8楼2010-04-26 15:32:54
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)
我改进一下试试，谢谢大家
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9楼2010-04-27 17:07:15
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lyg7720349

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
感觉：
      1、有可能是样本DNA不纯，含有蛋白质等杂志，蛋白分子量远大于DNA的，导致基本没有移动；
      2、会不会点样的时候把胶孔捅漏了
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望大家都各有所获！
10楼2010-04-27 18:38:33
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