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呦呦奶茶

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助求助,PCR电泳跑成这样,是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。 已有9人参与

求助求助,PCR电泳跑成这样,是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。求指教!!

求助求助,PCR电泳跑成这样,是什么原因呢。新手刚开始做。marker也看不出来。
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lcuwxy

铜虫 (小有名气)

你加了marker?哪条带是?如果加了marker也是这样子,就应该是跑胶的问题了。重新跑一下试试吧。另外提醒你一下,循环数不是越多越好的,我们试过循环数30和25,在我们P的那个基因以及条件下,25个循环甚至20个循环都可以出很漂亮的带,但是如果循环数加到30 ,就会出现很严重的拖尾,就跟你跑出来的样子似的。所以先排除跑胶的问题,跑胶加个阳参。如果不是跑胶的问题,再去优化条件。
25楼2015-08-26 22:37:36
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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
请给出你的反应程序和反应体系
4楼2015-08-25 14:41:39
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肥猫p

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-25 22:43:54
marker看不出来,说明肯定是胶的问题。你融化琼脂糖的时候,试试延长一点加热时间,比如微波炉1min
5楼2015-08-25 20:55:06
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呦呦奶茶

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-08-25 14:41:39
请给出你的反应程序和反应体系

体系是Mix12.5,引物各0.5微升,DNA模板1微升,最后定容到25微升,
反应过程我这个是94度5分钟,94度一分钟,退火温度是从56到62跑了个梯度,然后72度一分钟,35个循环,最后72度跑五分钟。
胶是2%的,电压80V非常感谢!!!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2015-08-26 00:13:44
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