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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR扩增基因求助
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晶雪轩

铁虫 (初入文坛)

[求助] PCR扩增基因求助 已有4人参与

我扩增一个gDNA，做了好多次都成了下面这两个图这种类型只有拖尾没有条带，换了新的酶，换了新的引物，温度等设置及PCR仪我都使用和原先能够做出来的cDNA的PCR一样的，就是P不出来，求帮忙分析。

PCR扩增基因求助
2015-07-24gDNASUT2.png


PCR扩增基因求助-1
2015-07-26SUT2gDNA.png
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1楼 2015-07-31 14:58:35
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jingmi

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

模板有问题。浓度太高或太低，要么降解

[ 发自小木虫客户端 ]
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7楼2015-08-27 19:40:49
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王小燕30

铜虫 (小有名气)
问LZ找到原因了吗
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2楼2015-08-22 10:36:25
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mengzhuan319

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-08-22 23:05:24
1.预变性时间是不是太短，最长可延至10min
2.退火温度偏低，配对效率太低
3.引物稀释的时候建议用粗枪头混匀，防止引物断裂
4.留意体系中引物和DNA 的配比
赞一下(1人) 回复此楼
HIV检测试剂盒研发、细胞培养
3楼2015-08-22 22:10:24
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刘大大丹

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我P出来也是这样 好难过
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4楼2015-08-26 17:37:56
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