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晶雪轩

铁虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
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专业: 园林学

[求助] PCR扩增基因求助已有4人参与

我扩增一个gDNA，做了好多次都成了下面这两个图这种类型只有拖尾没有条带，换了新的酶，换了新的引物，温度等设置及PCR仪我都使用和原先能够做出来的cDNA的PCR一样的，就是P不出来，求帮忙分析。

PCR扩增基因求助

2015-07-24gDNASUT2.png

PCR扩增基因求助-1

2015-07-26SUT2gDNA.png

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1楼 2015-07-31 14:58:35

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acvhreinlg

银虫 (正式写手)

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性别: GG
专业: 细胞物质运输

你提供的信息太少了

发自小木虫Android客户端

科研是将金钱转换为知识的过程，而创新则是将知识转换为金钱的过程。

5楼2015-08-27 00:46:15

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王小燕30

铜虫 (小有名气)

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专业: 血液系统疾病诊疗新技术

问LZ找到原因了吗

2楼2015-08-22 10:36:25

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mengzhuan319

新虫 (小有名气)

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性别: MM
专业: 微生物遗传学

【答案】应助回帖

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-08-22 23:05:24

1.预变性时间是不是太短，最长可延至10min
2.退火温度偏低，配对效率太低
3.引物稀释的时候建议用粗枪头混匀，防止引物断裂
4.留意体系中引物和DNA 的配比

赞一下(1人)

HIV检测试剂盒研发、细胞培养

3楼2015-08-22 22:10:24

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刘大大丹

新虫 (初入文坛)

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注册: 2014-09-18
专业: 作物种质资源与遗传育种学

【答案】应助回帖

我P出来也是这样好难过

4楼2015-08-26 17:37:56

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