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nianmo0599

新虫 (初入文坛)

[求助] 原核表达方面的问题,求各路大神不吝赐教 已有7人参与

最近在做原核表达,现在已经将目的基因与   pet28a连接好并转入了top10,测序正确后提取了质粒,下一步准备将质粒转入bl21。
       问题就来了,每次做转化都不成功,板子上长满了克隆,可是挑12个没有一个是阳性的。::>_<::
     针对这个问题,我也分析了原因,1是感受态(我后来又用了同学的感受态,这批感受态他之前用过,没问题),2是板子的抗生素(我用这批板子做过其他实验,也没问题)3是质粒(我又把提出来的这个质粒送去了测序,也没问题)4实验操作(转化我做过很多次,而且这个转化实验我也重复了几次,每次都没阳性克隆)
        问题就是这么个问题,请各路大神帮我分析分析,我第一次做原核表达。(额~本来想发金币表示感谢的,可是我穷,就三十个-_-||,所以。。。)请各路大神不吝赐教,先谢谢啦

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wuwuqaz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-07-25 19:58:40
nianmo0599: 金币+5 2015-07-26 20:25:54
我想你的板子长满了克隆,但是一般来说转化率应该没有那么高。感觉是不是你的有抗性的板子放的太久了,要不再做一批抗性板子试试?
2楼2015-07-25 11:12:21
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nianmo0599

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wuwuqaz at 2015-07-25 11:12:21
我想你的板子长满了克隆,但是一般来说转化率应该没有那么高。感觉是不是你的有抗性的板子放的太久了,要不再做一批抗性板子试试?

抗性应该没问题呀,我用这批板子同时做了一个三千多bp的另一个基因的转化就做出来了

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-07-25 11:17:11
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great07225388

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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nianmo0599: 金币+5 2015-07-26 20:27:03
那么问题来了,你挑了12个克隆都没有阳性,你所说的阳性是什么意思?菌落pcr没结果?测序不正确?你说长满了板子,抗性应该是存在的。转化方法?热激法?电转?建议转化之后培养时间不要太长,能看到菌落就挑克隆进行鉴定,等长满了板子,板子的抗性可能丢失,产生其他杂菌的可能性也增加。

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4楼2015-07-25 12:19:49
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人车

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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nianmo0599: 金币+5 2015-07-26 20:27:28
没有阳性的是你通过菌落PCR扩增没有目的条带是吗?
5楼2015-07-25 12:50:19
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nianmo0599

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 人车 at 2015-07-25 12:50:19
没有阳性的是你通过菌落PCR扩增没有目的条带是吗?

是的,我先用天根的双组分的酶做了菌落检测,没有阳性克隆,然后觉得有可能这个酶不好所以没检测出,所以又用了B Taq再做了一次,还是没有::>_<::

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6楼2015-07-25 18:48:30
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nianmo0599

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by great07225388 at 2015-07-25 12:19:49
那么问题来了,你挑了12个克隆都没有阳性,你所说的阳性是什么意思?菌落pcr没结果?测序不正确?你说长满了板子,抗性应该是存在的。转化方法?热激法?电转?建议转化之后培养时间不要太长,能看到菌落就挑克隆进 ...

没有阳性是我用目的基因的特异性引物做了菌落pcr,凝胶电泳结果显示没有扩出了目的基因的。转化是在42摄氏度热机90秒。

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7楼2015-07-25 18:56:52
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勤奋的工人

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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O,你不是318的吧

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8楼2015-07-26 06:17:31
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动力泉

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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nianmo0599: 金币+5 2015-07-26 20:27:48
最可能的问题是板子不能用,建议换一批新的试试;第二提取的质粒不好,建议重提

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好好学习
9楼2015-07-26 06:25:11
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dehong1573

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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nianmo0599: 金币+5 2015-07-26 20:28:06
这不是什么原核表达的问题,就是转化的问题,该分析的问题楼上都分析到了,建议从你构建好的大肠杆菌划单菌落抽质粒开始一步一步重新做
科学永无止境,只有合作共享才能更好地……
10楼2015-07-26 08:55:16
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