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nianmo0599

新虫 (初入文坛)

[求助] 原核表达方面的问题,求各路大神不吝赐教 已有7人参与

最近在做原核表达,现在已经将目的基因与   pet28a连接好并转入了top10,测序正确后提取了质粒,下一步准备将质粒转入bl21。
       问题就来了,每次做转化都不成功,板子上长满了克隆,可是挑12个没有一个是阳性的。::>_<::
     针对这个问题,我也分析了原因,1是感受态(我后来又用了同学的感受态,这批感受态他之前用过,没问题),2是板子的抗生素(我用这批板子做过其他实验,也没问题)3是质粒(我又把提出来的这个质粒送去了测序,也没问题)4实验操作(转化我做过很多次,而且这个转化实验我也重复了几次,每次都没阳性克隆)
        问题就是这么个问题,请各路大神帮我分析分析,我第一次做原核表达。(额~本来想发金币表示感谢的,可是我穷,就三十个-_-||,所以。。。)请各路大神不吝赐教,先谢谢啦

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nianmo0599

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2楼: Originally posted by wuwuqaz at 2015-07-25 11:12:21
我想你的板子长满了克隆,但是一般来说转化率应该没有那么高。感觉是不是你的有抗性的板子放的太久了,要不再做一批抗性板子试试?

抗性应该没问题呀,我用这批板子同时做了一个三千多bp的另一个基因的转化就做出来了

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3楼2015-07-25 11:17:11
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nianmo0599

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5楼: Originally posted by 人车 at 2015-07-25 12:50:19
没有阳性的是你通过菌落PCR扩增没有目的条带是吗?

是的,我先用天根的双组分的酶做了菌落检测,没有阳性克隆,然后觉得有可能这个酶不好所以没检测出,所以又用了B Taq再做了一次,还是没有::>_<::

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6楼2015-07-25 18:48:30
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nianmo0599

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4楼: Originally posted by great07225388 at 2015-07-25 12:19:49
那么问题来了,你挑了12个克隆都没有阳性,你所说的阳性是什么意思?菌落pcr没结果?测序不正确?你说长满了板子,抗性应该是存在的。转化方法?热激法?电转?建议转化之后培养时间不要太长,能看到菌落就挑克隆进 ...

没有阳性是我用目的基因的特异性引物做了菌落pcr,凝胶电泳结果显示没有扩出了目的基因的。转化是在42摄氏度热机90秒。

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7楼2015-07-25 18:56:52
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nianmo0599

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8楼: Originally posted by 勤奋的工人 at 2015-07-26 06:17:31
O,你不是318的吧

什么意思?不懂。还有,你起得真早~~

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12楼2015-07-26 10:29:16
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nianmo0599

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11楼: Originally posted by 游侠892 at 2015-07-26 10:08:04
BL21生长速度比DH5a或top10快一些,建议你转化之后培养时间稍微短一点试试。

好的,谢谢

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13楼2015-07-26 10:30:36
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nianmo0599

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9楼: Originally posted by 动力泉 at 2015-07-26 06:25:11
最可能的问题是板子不能用,建议换一批新的试试;第二提取的质粒不好,建议重提

谢谢

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14楼2015-07-26 20:23:50
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nianmo0599

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10楼: Originally posted by dehong1573 at 2015-07-26 08:55:16
这不是什么原核表达的问题,就是转化的问题,该分析的问题楼上都分析到了,建议从你构建好的大肠杆菌划单菌落抽质粒开始一步一步重新做

谢谢

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15楼2015-07-26 20:25:05
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nianmo0599

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16楼: Originally posted by tupokewang at 2015-07-28 09:33:55
你验证方法是什么,如果是用菌落PCR的话,有的时候是不准确的,建立提质粒双酶切验证。再就是你的抗生素时间会不会很长,培养时间建立不要太长,大肠生长周期短,按照上述方法,应该不会出现问题,建立重新做一批新 ...

谢谢~我用的是菌落pcr,双酶切验证感觉好麻烦呀,不过听你们这么说,貌似很靠谱的样子。

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18楼2015-07-28 17:12:11
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nianmo0599

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17楼: Originally posted by xuejia174 at 2015-07-28 16:14:54
重提质粒,注意质粒不要污染。新配板子,用新的抗生素再做。

谢谢,我今天做出来啦,至少菌落pcr跑胶是对的,谢谢各位啦

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19楼2015-07-28 17:22:00
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