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mtyx

银虫 (小有名气)

[求助] 裂解液提蛋白 已有4人参与

我用裂解液提蛋白,离心后,说是取上清液,可是我离心后,不分层也没有沉淀,我想问一下是什么原因啊
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曼舞流苏

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 504775490 at 2015-06-29 16:29:06
后续做WB的话,这点细胞有点点少的样子,建议用一小瓶长满的细胞或者一个皿的细胞量来提取细胞。如果细胞珍贵可以用6孔板,先将培养基弃掉,用PBS漂洗2~3次,加入200ul裂解液,或者直接加入1X上样缓冲液,用细胞刮 ...

你的意思是说PBS漂洗过之后直接加上样缓冲液,然后用细胞刮刮下来?我做的膜蛋白,WB效果一直不好,条带曝不出来,怀疑提取时候出现问题或者抗体的问题。
7楼2015-06-30 15:21:20
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查看全部 9 个回答

sageyaya

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你提的是什么蛋白呢?细胞还是组织?多少量对应了多少裂解液呢?是不是加的太少了,没有完全裂解呢。
2楼2015-06-27 16:39:33
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504775490

金虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
mtyx: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-06-27 21:22:09
楼主提的样品是什么,细胞还是组织,如果是细胞的话,放入裂解液后将细胞团吹散,冰上裂解30min,12000rpm,4度离心15min取上清即可,如果是组织的话要先将组织样本冰上磨碎,可以匀浆,也可以液氮研磨,之后加裂解液冰上裂解30min,之后的步骤是一样的。裂解液中记得加入蛋白酶抑制剂,冰上裂解中间可以混匀几次。祝好~~
3楼2015-06-27 17:59:43
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mtyx

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 504775490 at 2015-06-27 17:59:43
楼主提的样品是什么,细胞还是组织,如果是细胞的话,放入裂解液后将细胞团吹散,冰上裂解30min,12000rpm,4度离心15min取上清即可,如果是组织的话要先将组织样本冰上磨碎,可以匀浆,也可以液氮研磨,之后加裂解 ...

是细胞,12孔板,每孔加入100ul的裂解液
4楼2015-06-29 11:02:26
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