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筛选阳性克隆
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| 在一篇文献上看到“cell were grown for 48h before Cm gradient was added to the media(500ul of Cm,at 10ug ml-1,was underlayed at one point of the plate perimeter and the gradient formed by diffusion through the agar)",有谁知道怎么做吗？这样做有什么好处，为什么不直接用5ug ml-1的抗性平板筛选呢？谢谢！ |
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