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demiiiii

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于引物设计的问题 已有5人参与

纯小白被分子实验老师要求自己设计引物, 但是我们加上酶切位点和保护碱基之后Tm有70多度,这个引物还需不需要改啊?

F: 5’ cgg gat ccc ggg atc cat ggc agg tta ccc ata cgac 3’    BamHI
R: 5’ cgg aat tcc gga att cct tgt aca gct cgt cca tgc   3’      EcoRI
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huachijin

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
demiiiii: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 回答很全面,对我这个小白来说很有帮助 2015-05-17 16:00:03
总体来说感觉很不错啊,但是
1,引物当中应该是不小心复制了两次酶切位点和保护碱基吧?猜测你设计的引物是下面的序列:
F: 5’ c ggg atc cat ggc agg tta ccc ata cgac 3’    BamHI
R: 5’ c gga att cct tgt aca gct cgt cca tgc   3’      EcoRI
2, F引物的二级结构可能有点复杂。可以修改保护碱基成cgc。
cgc gg atc cat ggc agg tta ccc ata cgac
也可以根据目的片断的序列修改保护碱基。对于这两个酶,一般两到三个碱基都可以,三个更好。
3,两个引物的退火温度差别不大,这个很好。因为加了保护碱基和酶切位点,所以退火温度比较高。但是第一次PCR的时候只有后面的序列可以退火,温度在65-67,所以应该没问题的。有没有杂带只能做了PCR才能知道。
4,再比对下序列。
2楼2015-05-15 19:33:48
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zhangyunjing

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
退火温度不需要考虑加入的酶切位点序列和保护碱基序列,只需要计算能与模板结合的引物序列的Tm就可以了
rainwater
6楼2015-05-16 10:05:28
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普通回帖

demiiiii

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by huachijin at 2015-05-15 19:33:48
总体来说感觉很不错啊,但是
1,引物当中应该是不小心复制了两次酶切位点和保护碱基吧?猜测你设计的引物是下面的序列:
F: 5’ c ggg atc cat ggc agg tta ccc ata cgac 3’    BamHI
R: 5’ c gga att cct tgt ...

谢谢你的回答,对我们来说很有帮助,我想再请问一下,R引物的保护碱基是不是能改成CCT
3楼2015-05-15 20:55:06
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小蚂蚁虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我们基本上只考虑一次PCR的引物退火温度 加了酶切位点的引物退火温度我们不考虑
4楼2015-05-15 22:59:21
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mataomatao

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

5楼2015-05-16 09:41:17
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cry_2013

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般引物TM值不包含添加的酶切位点的
7楼2015-05-16 10:47:23
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demiiiii

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 小蚂蚁虫 at 2015-05-15 22:59:21
我们基本上只考虑一次PCR的引物退火温度 加了酶切位点的引物退火温度我们不考虑

知道了,谢谢~

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2015-05-17 15:58:34
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demiiiii

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by mataomatao at 2015-05-16 09:41:17
保护碱基对应酶切有个表,会有对应的效率百分比;要知道TM不含保护碱基的

好的,明白了~😊😊

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2015-05-17 16:00:38
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demiiiii

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zhangyunjing at 2015-05-16 10:05:28
退火温度不需要考虑加入的酶切位点序列和保护碱基序列,只需要计算能与模板结合的引物序列的Tm就可以了

谢谢你的回答~

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2015-05-17 16:09:13
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