| 查看: 4558 | 回复: 22 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
RNA提取时，浓度4252.2，A260/280=1.99，但电泳跑不出RNA，原因是？ 已有10人参与
|
||
我在提取RNA时，取样0.1g，新鲜样品现磨，用的Trizol提取法。结果RNA的浓度可以，2.0>A260/280>1.8，A260/230>2.0。但跑胶时没有RNA出现，只有点样孔很亮，和DNA Marker条带（图1）。跑胶时采用点样体系：DNA Loading Buffer、DNA Marker、Gel stain（核酸染料）各2ul，上样量2ul。跑胶条件：U=100V、I 随意，时间12min。出现问题之后，我采用大电泳槽电泳，电泳条件为：U=220V、I 随意、时间15min。结果是RNA拖尾，DNA Marker更清楚（图2）。请问这种问题可能是由于什么原因造成的？谁有好主意接下来我该做些什么测试才能找出问题和解决问题？谢谢！ 图1.jpg  图2.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有249人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 姜的总RNA提取，电泳只有一条带
已经有29人回复
- DNA电泳中，如果基因片段有RNA或蛋白等杂质时，跑电泳会出现什么异常现象吗
已经有6人回复
- 为什么在RNA琼脂糖凝胶电泳时，样品在加入到凝胶上之前要先在65oC下处理15min？
已经有5人回复
- 总RNA提取完跑电泳步骤
已经有16人回复
- 琼脂糖电泳rna ，跑成这样，是怎么回事？求指导
已经有19人回复
- RNA提取电泳效果不好
已经有12人回复
- RNA A260/280>2 是神马情况？
已经有20人回复
- 提取的RNA 浓度低还能做电泳检测质量吗？
已经有3人回复
- 关于总RNA提取后的电泳条带
已经有6人回复
- 【求助/交流】拟南芥保卫细胞原生质体RNA提取电泳图，出现反向弥散？
已经有6人回复
- CTAB法提取RNA,电泳后完全无条带
已经有5人回复
- RNA 提取后，电泳显示全部为5s处弥散片段，求帮助
已经有21人回复
- 提取RNA后跑电泳，条带非常不清晰怎么回事啊？我是新手，谢谢啦！
已经有6人回复
- 植物RNA提取电泳图，求解析！
已经有3人回复
- 植物RNA提取后电泳检测
已经有16人回复
- 提取RNA电泳上样量
已经有21人回复
- 细菌RNA提取后跑电泳出现一条暗带和在泳道中弥散都是什么原因？
已经有9人回复
- 【求助/交流】RNA提取后跑电泳鉴定时胶的浓度是多少
已经有12人回复
mataomatao
禁虫 (正式写手)
依然自然9楼2015-05-13 20:25:25
2楼2015-05-13 15:43:17
3楼2015-05-13 18:22:19
Neo2000
木虫 (著名写手)
- 应助: 639 (博士)
- 金币: 8720.2
- 红花: 37
- 帖子: 1700
- 在线: 269.3小时
- 虫号: 322365
- 注册: 2007-03-11
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2015-05-13 18:28:00