24小时热门版块排行榜    

查看: 1742  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

secretov

捐助贵宾 (小有名气)

[求助] 求助pcr扩增扩不出目的条带 已有4人参与

以黄鳝某性别基因设计了三对引物,想扩这个基因全长,前两对都跑出来了,而且我有三个DNA模板样本,说明DNA模板应该没问题。但是第三对怎么也阔不出来,也试过梯度PCR了从53°到61°都试过了,没有条带,请问各位大神我还要继续试温度么,怎么继续优化条件呢?

目的片段1082bp

我是用的25微升体系:ddH2O 15 微升 、  PCRmix 8微升、 引物分别0.5 微升、 DNA1微升

PRIMER6 上下游引物Tm值分别为:54.2° 和 54.6°

程序为:
95° 5min  、  94°1min 、55°1min 、72°1min 05s、72°10min 、4° forever

谢谢帮忙,才开始做PCR很多不懂
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 2015-04-29_CYP__DNA.tif
  • 2015-04-30 17:14:09, 874.92 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

neckey

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
优化pcr体系,参数,可能很耗时,这时候重新设计引物看看可能就能扩增出目的带。(我也是听另外一个吧友说的嘻嘻!)希望能帮你。
4楼2015-05-02 11:56:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

yingheqian

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
RT-PCR吗?如果你确定RT的产物模板没有问题,按照你说的,应该不是温度问题,重新设计引物吧
2楼2015-04-30 20:20:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

secretov

捐助贵宾 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yingheqian at 2015-04-30 20:20:12
RT-PCR吗?如果你确定RT的产物模板没有问题,按照你说的,应该不是温度问题,重新设计引物吧

不是RT,是普通PCR。
3楼2015-05-02 11:10:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yan_nie

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-05-04 09:02:27
secretov: 金币+20, 有帮助 2015-05-04 19:11:54
有可能是扩增的目标DNA区段的双链在扩增时没有完全打开(GC百分比比较高,导致目标区段DNA缠绕得较紧)。可以试一下加DMSO,用一下不同的百分比(比如2%,4%,8%)看看能不能扩增出目标条带。
己欲立而立人,己欲达而达人。
5楼2015-05-04 00:09:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见