| 查看: 1010 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
跑pcr总是跑不出来 求大神指教啊 已有3人参与
|
|||
前面123孔是用同一对引物，其中1是空白，目的片段为2.8k；456也是用同一对引物，4为空白,目的片段为4.6k；789也是用同一对引物，7为对照，目的片段为5k；maker为2000plus。maker之后的前两个孔是用与123一样的引物跑的，目的片段2.8k左右，只是酶用的是 tsingke I-5™ 2X High-Fidelity Master Mix 扩增的 。后面两个孔不用管，只需要前面几个。求大神指导，怎么办，引物已经换了好几对了 ，就是扩不出来。谢谢！ 7B52A3783CC65D956C6D47A05EA833DE.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有295人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- marker 到底怎么了？求大神详解，感激不尽
已经有24人回复
- 求助，关于药代的问题，请大神指教
已经有3人回复
- 基因表达实验Real-time PCR GAPDH内参跑不出来是怎么回事啊？
已经有4人回复
- LC-MASS打出来的质谱分析，求大神指教
已经有8人回复
- 我的pcr电泳结果怎么是这样，求大神指导
已经有16人回复
- 求助：Native gel蛋白条带总是跑不出来
已经有3人回复
- 各位大神，帮忙分析一下pcr只跑出引物二聚体，没有目的条带！
已经有3人回复
- Overlapping PCR,扩增全长片段总是会少,这是什么情况？哪位大神能给我解答一下啊？
已经有6人回复
- 求助大神们 CDNA片段PCR扩增之后没有目的条带 全是拖带
已经有11人回复
- 求大神指教，鉴定真假！ICAEMAS2014
已经有5人回复
- 质粒，PCR产物双酶切后胶回收不回来？求大神指导！
已经有49人回复
- 引物浓度不一致会导致PCR无扩增带么？
已经有7人回复
- grompp运行出错，求大神指教
已经有13人回复
- 大神救命！！！菌液PCR 出来酶切质粒没有目的条带
已经有5人回复
- western blot 内参β-actin图片异常
已经有11人回复
- 欲PCR扩增4200bp左右的目的片段，一直得不到目的条带，求高人指教！
已经有25人回复
- SDS-PAGE结果求分析原因
已经有23人回复
- 求助各位大神--关于PCR的问题
已经有9人回复
- 跪求大神指点PCR产物浓度分析
已经有12人回复
- 试剂盒提取细菌DNA后，跑胶检测有条带，但是PCR后却无扩增产物。
已经有10人回复
- 胶回收后再次pcr无目的条带，急，望神人指点。。。
已经有16人回复
- PCR引物的量如何确定，求助高手指教
已经有11人回复
hanxiaominhu
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 126 (高中生)
- 金币: 25793.4
- 散金: 127
- 红花: 14
- 帖子: 2978
- 在线: 846.8小时
- 虫号: 1526260
- 注册: 2011-12-06
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2015-04-03 08:15:18
yangyang1991
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 3767.3
- 散金: 2476
- 红花: 9
- 沙发: 10
- 帖子: 1451
- 在线: 116.7小时
- 虫号: 2079260
- 注册: 2012-10-22
- 专业: 作物生理学
2楼2015-04-02 18:41:54
18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
- MolEPI: 1
- 应助: 172 (高中生)
- 金币: 646.4
- 散金: 170
- 红花: 16
- 帖子: 863
- 在线: 144.9小时
- 虫号: 3603131
- 注册: 2014-12-19
- 专业: 抗体工程学
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-04-03 22:50:38
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-04-03 22:50:38
|
那条亮带不是你的目的片段吗？引物换几对了还是这样的话，就别换了，巢式也不是很好做的，5kb左右的片段对于一般的酶可能难以扩增了，也没必要使用LA Taq 酶，一般的热启动聚合酶就行 注意选酶吧，可以参考http://www.detaibio.com/dna-taq-polymerase.html |
4楼2015-04-03 09:51:42
