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这样的RNA能否用来做荧光定量PCR
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jiaoxiayoulu
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]
这样的RNA能否用来做荧光定量PCR
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如题,求虫友给个理由,第一次提酵母RNA,第一次做定量PCR1快毕业了没什么时间了!在线求解!!!!!!!!
`(4$5103[60ZWGPKHXB1E7I.jpg
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2015-02-03 14:17:31
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jiaoxiayoulu
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8楼
:
Originally posted by
wang7x7x
at 2015-02-06 15:21:33
你孔里的应该是基因组DNA,下面最亮的带应该是降解的RNA,建议取新鲜菌液,离心,取沉淀,液氮冻,加trizol裂解液研磨,然后提取。
谢谢!已经重新养菌,用液氮研磨提取出来了
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9楼
2015-02-09 19:51:51
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zshw_001
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感谢参与,应助指数 +1
跑都跑不出来,RNA不纯吧。
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永远相信未知的总是美好的!
2楼
2015-02-03 16:34:37
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Neo2000
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
都降解完了,重新做吧
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3楼
2015-02-03 18:36:46
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jiaoxiayoulu
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2楼
:
Originally posted by
zshw_001
at 2015-02-03 16:34:37
跑都跑不出来,RNA不纯吧。
谢谢,你的回复,我想再问你一下,我用来提取酵母RNA的菌液是大概一个礼拜前放在-80℃中保存的,当时没有加甘油,直接把养好的菌液保存的!这会不会就是导致RNA详解的主要原因啊!我提了两次都是这样的了!可我用NANODROP测260/280的比值,都在1.8~2以内啊!谢谢,急盼您的回复!
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4楼
2015-02-04 10:57:31
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