24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 7598  |  回复: 10

达摩西

铁虫 (小有名气)

[求助] 请推荐几款好用的荧光定量PCR的品牌和价格,谢谢!

各位大侠,我是化学专业的,对PCR不懂。近来老板让了解一下荧光定量PCR的仪器,劳驾大家推荐几款简单好用的,谢谢!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青菜小虫

银虫 (著名写手)

风居住的街道

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
美国 bio-rad公司的不错。
生命即这般无尽变数,辗转来去皆苛求不得
2楼2012-08-11 15:17:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yesucao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
ABI的也不错,操作简单,易上手。
3楼2012-08-11 15:34:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

第五平原

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我们实验室用的是Bio-Rad iCycler iQ,挺不错的。
勤勉
4楼2012-08-11 20:57:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

darkandduck

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

罗氏的荧光定量好,温度均一性好,没有边缘效应,发表的都是高质量的文章
5楼2013-01-31 14:13:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linweipeng

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我使用过多种荧光定量,Bio-rad的MJ research、IQ5、CFX96~还有罗氏~其实是用这些仪器的大同小异~不过最大的区别在于后期耗材的专用性~这个是非常值得考虑的,例如罗氏试剂是比较贵的~biored也不便宜,但是兼容性比较好,不要理那些推销员说,买非伯乐的也是兼容的~最后个人认为takara仪器的兼容性最好,耗材和试剂也较便宜~但是这个仪器我没有自己使用过~
我相信我选择~
6楼2013-01-31 21:37:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guangmingzhizi

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

Thermal Cycler Dice™ Real Time System Lite 48孔实时荧光定量PCR仪
http://www.takarabiomed.com.cn/genepro/depshow.asp?id=1504


Thermal Cycler Dice™ Real Time System II 96孔实时荧光定量PCR仪
http://www.takarabiomed.com.cn/genepro/depshow.asp?id=1503
我的blog:http://vipbio.bokee.com
7楼2013-02-01 10:52:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

111111aa

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

还是要结合你的工作, 是用现成试剂盒还是自己开发?标本量多大?检测对象是已知还是未知的?上面几款是目前常 用的,还有一款SMARTCYCLE 你可以 看一下,对方法摸索较方便
8楼2013-02-02 10:05:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqj1988926

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

伯乐,宝生物,罗氏,fermentas都用过,都还不错
风雪夜归人
9楼2013-02-02 17:12:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Sprince

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-09-30 09:03:57
达摩西: 金币+10 2013-10-08 09:55:18
我们实验用的是罗氏,机器还是很好用的,简单易操作。
试剂:1.赛默的逆转录盒(1200rmb左右),逆转录RNA,合成cDNA用的;2.SybGreen染料标记cDNA,扩增的时候机器收集信号,形成熔解曲线,一只罗氏牌子SybGreen染料5ml在1000rmb左右。
以上是实验中耗材最烧钱的,逆转录试剂盒里面逆转录酶量少用的最快,一旦用完就要买新的试剂盒。SybGreen每个副孔要5ul,每个基因要3副孔(为了检测重复性),每个标本要设置内参基因,所以如果你做一个目的基因,每个标本就有6个副孔,跑一次荧光PCR要30ul,做两个的话就有9个副孔,跑一次要45ul。荧光PCR讲究操作精细,所以刚开始你做的标本几乎就是练手,结果误差(CP Error)会很大,肯定要重跑,有些跑个3、4次也是有的哦。罗氏的机子CP Error要控制在0.1以内算是理想值。
希望有帮到你!
10楼2013-09-30 08:07:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 达摩西 的主题更新
信息提示
请填处理意见