| 查看: 654 | 回复: 0 | ||
977673882铜虫 (初入文坛)
|
[求助]
GLA基因引物设计问题
|
|
aggattttgttaaatatacaaaggattgcagggaaaattaacttatttttaatattgagt atgcttatccaagagcaaaataatatttctccatttattcaaatcatttaggagcatcat agttttaacatatgggccttgcacgtatcttaaatttatctctaggcattttaggttgttcagttgttcttgtgaatgggatctttttctccaaataggattattgttgatatctgttga ttatgttaactttgtagtttctgactttactgaactgtcttcttagatctaatactcttttcaatttcatcatatatttctcattcctattttgtttggggtttttagggcgggaatatt aacgggataagagagacaaaagaaaatctggaaaaacaattcattttaccttacattgcttgtgattactaccacactattactgggttggaaaaaattgtgaaatcccaaggtgcctaa taaatgggaggtacctaagtgttcatttaatgaattgtaatgattattggaatttctctttcagTGAGAAGCTCTTCATGGAGATGGCAGAGCTCATGGTCTCAGAAGGCTGGAAGGATGCAGG TTATGAGTACCTCTGCATTGATGACTGTTGGATGGCTCCCCAAAGAGATTCAGAAGGCAGACTTCAGGCAGACCCTCAGCGCTTTCCTCATGGGATTCGCCAGCTAGCTAATTATgtgagtttatagataatgttcttgttcattcagaggactgtaagcacttctgtacagaagcttgtttagaaacagccctcatggccgggcgtggtggctcacgcctgtaatcccaacact ttgggaggccgaggcgggtggatcacctgaggtcaagagttcaagaccagcctggccaacatggtgaaaccccaactctattaaaagtacaaaaaattagctgggcatggtggtgaacgc ctgtaaccccagctacttgggaggctgaggcaggagaatcgcttgaacccaggaggtggaagtttcagtgagctgagatcacgccattgcactctagcctgggcaacaaaagagaaactccatctca 上述序列为人GLA基因的一段序列，大写字母为目的区域（外显子），我设计了2对引物均没有扩增出目的条带，电泳图上显示成弥散状。设计的2对引物如下： GLA_ex2F： AATTGTGAAATCCCAAGGTGC GLA_ex2R： GCCAGGCTGGTCTTGAACT ； GLA-ex2-1F：ATTCCTATTTTGTTTGGGGTTT GLA-ex2-1R ：GGCCAGGCTGGTCTTGAA。 请求各位大侠看看是不是我的引物设计有问题？还是什么问题？ |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有138人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
求助检测基因沉默的qPCR引物设计问题
已经有7人回复- 关于一对引物同时扩增多个不同基因的问题
已经有10人回复
- 用基因组DNA进行PCR怎么设计引物啊
已经有10人回复
- 已经得到目的基因的全长，现在要PCR将目的基因全长P出来，如何设计引物？谢谢
已经有12人回复
- PCR引物必须与目的基因片段的一小段序列互补吗？急！！！
已经有9人回复
- 如何利用co1基因对物种进行分类？不同物种有不同co1的引物吗？
已经有4人回复
- 求助全序列基因扩增引物怎么设计啊
已经有5人回复
- 引物设计 基因全长的获得
已经有13人回复
- 有关植物基因条形码及相关的引物设计问题
已经有7人回复
- 关于基因测序引物的设计
已经有7人回复
- 从头设计引物克隆全长基因
已经有22人回复
- 荧光定量内参基因引物的设计
已经有6人回复
- 扩增基因CDS区域如何设计引物？
已经有36人回复
- 基因的下半部分已经测序完成，引物设计了两次上半部分总是扩不出来是什么原因？
已经有11人回复
- 基因敲除后，鉴定突变体引物如何设计
已经有4人回复
- 如何通过已知序列设计引物获得该基因的全序列？
已经有12人回复
- 想要设计引物 可是NCBI中blast后只有蛋白序列 如何得到基因序列 谢谢啊
已经有15人回复
- 求助-基因克隆及引物设计的问题
已经有6人回复
- 要P一段基因全长，已知CDS，怎么设计引物啊？
已经有10人回复
- 载体构建技术请教，如何设计引物提取基因插入载体中？
已经有3人回复
- 已经带his标签目的蛋白基因如何设计引物啊（目的基因已经接在pET-22b的载体上了）
已经有8人回复
- 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物
已经有8人回复
- 【求助/交流】（引物设计）怎么防止pET28a中Nco1的ATG影响目的基因的表达？
已经有9人回复
- 【求助/交流】求助：关于做过量表达的基因的引物设计！
已经有4人回复
- 克隆基因全长引物设计问题
已经有32人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人