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小分子量蛋白在pET28中表达有什么技巧?
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susannawsj
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小分子量蛋白在pET28中表达有什么技巧?
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我有两个蛋白要在pET28中表达,分子量分别为4.3k和11.9k。我
的诱导条件是30度,160rpm,IPTG 1mM。0-12小时分别取样,SDS-page都没有条带。
但同期表达的另两个40和30k的都有很亮的带?
我怀疑是诱导条件不合适;求各位大神指教~~
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1楼
2015-01-09 13:36:44
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susannawsj
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2楼
:
Originally posted by
joyva
at 2015-01-09 22:12:16
不一定是没表达哦,可能是蛋白太小而你跑胶有问题,一般的SDS-PAGE很难观察到,因为目的蛋白都在最下面,难以分辨出来。我在做一个6.7kD和4.5kD的,用tricein-page胶跑电泳
我也用了Tricine-SDSPAGE, 但没有条带
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3楼
2015-01-10 15:59:49
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2015-06-01 11:14:20
不一定是没表达哦,可能是蛋白太小而你跑胶有问题,一般的SDS-PAGE很难观察到,因为目的蛋白都在最下面,难以分辨出来。我在做一个6.7kD和4.5kD的,用tricein-page胶跑电泳
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2楼
2015-01-09 22:12:16
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laojiu9878
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用液相跑一下看看
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3楼
:
Originally posted by
susannawsj
at 2015-01-10 15:59:49
我也用了Tricine-SDSPAGE, 但没有条带...
你是用新鲜配制R250染色液染胶吗,我发现陈旧的染液很那染肽类
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5楼
2015-06-10 10:01:33
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