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小六琦琦

新虫 (初入文坛)

[求助] 1700基因的克隆 已有3人参与

最近在克隆一个1700bp的基因,引物是根据转录组序列设计的。因为是全长, 所以引物没办法多选,只能是起始密码子开始,到终止密码子,但是无论怎么P,都P不出来~然后又做了一个3’RACE,得到了终止密码子后面的序列,根据3‘RACE的序列设计下游引物,依然P不出来~

但是单加一个全长正(反)引物,与一个中间位置的反(正)引物一起P,可以扩增上游1300bp,下游1200bp的片段,
曾经也拿Mix P出过一次1700的全长,但是因为是Mix,有错配,不能用~
以后拿LA Taq酶P,就再也消失不见了、、、、
但是能证明转录组序列是对的~

求各位大神指教,这是为什么呢?下一步该怎么做呢?
是引物的问题呢?还是模板有高级结构呢?
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王平阳

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-12-29 10:32:55
小六琦琦: 金币+1, 有帮助 2014-12-29 19:30:28
你这样试试,先在起始密码子和终止密码子处设计一对引物,引物序列稍微长一点,不加酶切位点,这样扩增效果可能会好一点,连到载体上之后再根据上面二楼仁兄的方法,挑选阳性克隆用加酶切位点的引物扩增,如果还是出不来,建议做个5'RACE在UTR区设计引物再做克隆。
没有做不到,只有想不到!
6楼2014-12-29 10:31:30
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-12-29 10:32:47
这一步不一定非要从其实密码子开始、终止密码子结束。只要保证你的产物包括起始密码子和终止密码子就行,这样引物可选择余地多些,扩出来连载体后,用阳性载体做模板,再用你起始密码子开始、终止密码子结束的引物扩就会容易很多。
2楼2014-12-28 23:26:43
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-12-29 10:32:51
小六琦琦: 金币+2, 有帮助 2014-12-29 19:29:45
我觉得你这种情况,可以这样,在上游1300和下游1200的重叠区试着找个酶切位点,通过这个酶切位点把两段分别连载体上,得到全长;或者用此两段同时做模版,全长的一对引物扩增,也许会比cDNA做模板效果好也不一定。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2014-12-29 06:29:26
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小六琦琦

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by stone2239 at 2014-12-28 23:26:43
这一步不一定非要从其实密码子开始、终止密码子结束。只要保证你的产物包括起始密码子和终止密码子就行,这样引物可选择余地多些,扩出来连载体后,用阳性载体做模板,再用你起始密码子开始、终止密码子结束的引物扩 ...

因为只做了3‘RACE,5’端的序列不知道,所以只能在下游引物上下工夫,但是下游引物无论怎么改都会和上游的产生二聚体~
确定是引物的问题吗?有没有可能是模板有二级结构呢?
主要现在不知道从引物下手还是从模板下手,如果模板没有问题,就考虑多设计几个引物试一下。
4楼2014-12-29 09:28:58
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