24小时热门版块排行榜    

查看: 1794  |  回复: 8

德玛西亚的爱

铁虫 (初入文坛)

[求助] 液相色谱出峰情况 已有3人参与

本人做液相色谱,检测代谢产物含量,一种真菌产物,发酵周期11天,液态发酵,接种培养一天后,检测产物结果显示很大很大,怀疑是不是培养基里面有和我待测产物相似结构物质存在,培养基直接进样(抽滤后),色谱基本不出峰,但是我把培养基萃取后;萃取液为甲醇:乙酸乙酯:甲苯(7:3:1),离心取上清液,甲醇稀释10倍,色谱进样,峰面积很大很大,为什么会这样,求大神解答
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

德玛西亚的爱
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laoliu2962

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
产物是胞内还是胞外,脂溶性亦或水溶性?
您所说的“培养基”是灭菌前还是灭菌后的啊?比如葡萄糖灭菌前和灭菌后,分子构象大不相同
2楼2014-12-25 22:50:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

德玛西亚的爱

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by laoliu2962 at 2014-12-25 22:50:44
产物是胞内还是胞外,脂溶性亦或水溶性?
您所说的“培养基”是灭菌前还是灭菌后的啊?比如葡萄糖灭菌前和灭菌后,分子构象大不相同

真菌毒素,桔霉素,代谢产物在胞外,脂溶性,我用的培养基是PDB,刚好有葡萄糖,灭菌后的培养基
德玛西亚的爱
3楼2014-12-27 14:42:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wadecao

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

4楼2015-01-04 13:05:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

德玛西亚的爱

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wadecao at 2015-01-04 13:05:58
取相同体积的水,用你的萃取剂萃取,离心取上清液,甲醇稀释10倍,色谱进样,看看有没有峰出现

检测某一物质,检测的波长为254nm,最近直接甲苯进样(萃取液含有甲苯),峰面积可大了,今天用紫外分光光度计扫了下,甲苯在254nm处有吸收峰。以前之所以峰面积很大,可以判断为是甲苯在干扰它,现在准备用哥们你提供的方法进样看看,甲醇稀释10倍,100倍,1000倍,目的是为了消除甲苯的干扰,不知道稀释倍数大了,我的物质在不在检测限里面。
德玛西亚的爱
5楼2015-01-05 18:21:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一个不小心就

金虫 (正式写手)

液相色谱需要摸索的,有的时候觉的是产物峰,其实很可能只是溶剂峰。你把纵坐标范围调小一点,有些小的峰就能看到了
6楼2015-01-06 11:59:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wadecao

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

7楼2015-01-06 16:46:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

德玛西亚的爱

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wadecao at 2015-01-06 16:46:16
查查你的代谢物有没有其他的吸收峰,或者查查你的萃取剂能不能更换成其他的。最好检测波长与所有用到的试剂峰没有重叠,否则的话你怎么稀释都不会很理想的,最后有可能会影响你对发酵的分析。...

目前先稀释看看情况,不行再改变方法,谢谢你的回复
德玛西亚的爱
8楼2015-01-07 10:06:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wlm0917

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

先排除溶剂峰,进针空白看溶剂峰,其次,减少进样量,加内标
9楼2015-06-29 18:33:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 德玛西亚的爱 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +3 yuleib84 2026-08-11 3/150 2026-08-11 21:53 by jnhyjjm
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 yPv6ndDtiRxQ 2026-08-11 3/150 2026-08-11 21:09 by thgx1vqMqrLw
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 yPv6ndDtiRxQ 2026-08-11 3/150 2026-08-11 20:51 by thgx1vqMqrLw
[博后之家] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 yPv6ndDtiRxQ 2026-08-10 7/350 2026-08-11 20:39 by thgx1vqMqrLw
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +3 majunge000 2026-08-11 4/200 2026-08-11 20:13 by lch2012
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 yPv6ndDtiRxQ 2026-08-10 8/400 2026-08-11 19:56 by thgx1vqMqrLw
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 听说今天filecode变了 +26 布布和一二 2026-08-06 49/2450 2026-08-11 13:18 by WH3796
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +8 家与远方 2026-08-10 13/650 2026-08-11 09:49 by 家与远方
[基金申请] 基金中了 +15 laoda193707 2026-08-06 15/750 2026-08-11 00:11 by jiafei2190
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +3 majunge000 2026-08-10 3/150 2026-08-10 15:46 by lch2012
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[基金申请] 好消息?这个有何含义??? +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
信息提示
请填处理意见