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汕头大学海洋科学接受调剂
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天天54321

铁虫 (小有名气)

[求助] 高效液相色谱倒峰问题

我在分析壬二酸氢铵,流动相是50:50的甲醇水溶液,调节pH3.2,检测波长是230,出现了倒峰是什么意思?
另外,壬二酸氢铵应该会出几个峰啊?
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swallow13

禁虫 (正式写手)

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天天54321: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-11-14 12:20:05
release53: 金币+1, 感谢应助 2013-11-15 10:58:40
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9楼2013-11-14 11:16:37
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天天54321

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 刘水兵 at 2013-11-13 09:45:40
首先确认是那个位置出现了倒峰,因为保留时间靠前的话可能会出现溶剂倒峰,其他位置保留时间比较长的话,可能是你230的吸光度偏低,调节下你的特征波长试试看有什么影响?

进了一针流动相,有倒峰,呵呵,倒峰是溶剂峰,谢谢大神仙

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5楼2013-11-13 14:57:43
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普通回帖

bhyxw

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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天天54321: 金币+2, 有帮助 2013-11-13 10:04:01
在230nm波长,此物质的吸光度低于溶剂的吸光度。
2楼2013-11-13 08:28:00
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刘水兵

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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天天54321: 金币+4, ★★★很有帮助 2013-11-13 10:04:18
release53: 金币+1, 感谢应助 2013-11-15 10:58:52
首先确认是那个位置出现了倒峰,因为保留时间靠前的话可能会出现溶剂倒峰,其他位置保留时间比较长的话,可能是你230的吸光度偏低,调节下你的特征波长试试看有什么影响?
知识永远是源动力!!
3楼2013-11-13 09:45:40
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天天54321

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 刘水兵 at 2013-11-13 09:45:40
首先确认是那个位置出现了倒峰,因为保留时间靠前的话可能会出现溶剂倒峰,其他位置保留时间比较长的话,可能是你230的吸光度偏低,调节下你的特征波长试试看有什么影响?

我的溶剂就是流动相啊,流动相走基线是平的啊
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4楼2013-11-13 13:09:42
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天天54321

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bhyxw at 2013-11-13 08:28:00
在230nm波长,此物质的吸光度低于溶剂的吸光度。

流动相会不会改变检查波长?

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6楼2013-11-13 15:12:56
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bhyxw

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 天天54321 at 2013-11-13 15:12:56
流动相会不会改变检查波长?
...

每一种流动相的吸光度都是有差别的,建议查一下不同流动相的全波长的紫外吸收光谱。
7楼2013-11-14 08:39:27
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天天54321

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by bhyxw at 2013-11-14 08:39:27
每一种流动相的吸光度都是有差别的,建议查一下不同流动相的全波长的紫外吸收光谱。...

嗯,谢谢哦,上哪找资料呢

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8楼2013-11-14 09:51:23
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bhyxw

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


天天54321: 金币+1, 有帮助 2013-11-21 08:09:24
引用回帖:
9楼: Originally posted by swallow13 at 2013-11-14 11:16:37
我想说二楼的说法是错误的 物质的紫外吸收低只会影响色谱峰峰高 并不会出现倒峰 流动相的紫外吸收在等度的条件下不会影响到样品的检测 因为这个紫外吸收会被扣除 但在两相梯度时会出现基线漂移的情况 倒峰出现的原因 ...

是这样的,给你说一个实例。同一种物质,所用的溶剂都是二氯甲烷,进样条件和方式也相同,当用甲醇作流动相时,色谱图无倒峰,当用乙腈作流动相时,色谱图会有一个小倒峰,按照你的说法就是二氯甲烷与乙腈混合产生了气泡,但是依据在哪里?求解答。。
10楼2013-11-14 14:00:04
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