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cathy1123

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱标准品出现倒峰 已有10人参与

我想请问下我在做液相时流动相为乙腈:磷酸水溶液(ph=3)时进一针纯水都有出峰,下面的图是我进的标准溶液,目标物出峰在11.8min,但是在5-6min间也有出峰,而且5-6min中出的峰和进一针纯水出峰出峰一模一样,所以我想问一下问什么进纯水都出峰。

高效液相色谱标准品出现倒峰
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芒果布丁牛奶

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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费姚永芬: 金币+2, 欢迎常来分析版交流 2014-10-27 10:37:22
其实又倒峰很正常的,有时候是溶剂峰,有时候是因为你的进样溶液吸收还没有流动相的高,有的是波动造成的。我原来走的液相有很多倒峰,只要不影响你的物质就没关系。
4楼2014-10-26 14:02:07
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
cathy1123: 金币+1 2014-11-10 09:51:40
正常的溶剂峰。因为水的紫外吸收低,所以低于基线,也就是流动相的吸收,因此就会出倒峰。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
5楼2014-10-26 15:36:37
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99503102

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼上回答比较全面了,色谱出现倒峰也就这几个原因:机器不稳,出现波动;溶质吸收没有溶剂高;前处理不好,带有其它杂质,影响峰形等。
微信公众号:食安小屋
6楼2014-10-26 16:55:19
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普通回帖

970494487

木虫 (正式写手)

有个锤子的锤子

【答案】应助回帖

★ ★
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cathy1123(费姚永芬代发): 金币+2, 辛苦了 2014-10-29 08:21:45
你的最大吸收波长是设定得多少?水的最大吸收波长是618nm,要是比你设定得大,那就可能出现倒峰(应该类似于溶剂吸收倒峰那种吧)

[ 发自小木虫客户端 ]
世间本无对与错
2楼2014-10-26 12:50:42
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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楼主流速多少?感觉6分钟左右的是溶剂峰,进样波动造成的。
归零
3楼2014-10-26 13:01:40
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yamei0926

木虫 (小有名气)

溶剂峰,你可以选择参比波长大点
7楼2014-10-26 21:25:21
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该是溶剂峰
你的流速还有色谱柱的规格多少
人生若只如初见...
8楼2014-10-27 10:29:28
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happyw_q_bee

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
液相出倒峰也是正常的,应该是溶剂峰,你用流动相配样会好一些
9楼2014-10-28 11:45:56
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
cathy1123(费姚永芬代发): 金币+2 2014-10-29 08:21:58
很正常,溶剂峰或者是阀切换峰
10楼2014-10-28 20:09:31
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