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汕头大学海洋科学接受调剂
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357080945

铁虫 (小有名气)

[求助] 高效液相色谱问题 已有5人参与

WATERS的HPLC,UV检测器,柱子是Innoval  C18 (4.6mm*250mm)
1ml/min,进样量10ul。有机相乙腈。原儿茶酸和没食子酸,求大神指点如何出峰晚一点,至少在5分之后,谢谢
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
357080945: 金币+1, 有帮助 2015-07-07 13:42:01
降低流速,或者增加流动相中水的比例。
5楼2015-07-06 20:06:23
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357080945

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by zxwcn at 2015-07-06 20:06:23
降低流速,或者增加流动相中水的比例。

现在已经将水的比例增加到95了,流速降为0.8还是不行,出峰时间还是在4分多
9楼2015-07-07 13:43:18
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木易十日十月

金虫 (著名写手)

不科学啊,你反相色谱溶剂强度越高,洗脱能力会越弱的应该减少水吧。
27楼2015-07-08 17:26:19
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普通回帖

赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
357080945: 金币+1, 有帮助 2015-07-07 13:41:11
可以考虑加入一些离子对试剂
铁甲依然在
2楼2015-07-06 14:31:01
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
357080945: 金币+1, 有帮助 2015-07-07 13:41:30
加 0.1% TFA 试试,还不行就换CN柱。

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-07-06 14:35:14
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357080945

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by superyeast at 2015-07-06 14:35:14
加 0.1% TFA 试试,还不行就换CN柱。

谢谢,可是我要同时测定儿茶素,原儿茶酸,没食子酸,这样行吗
4楼2015-07-06 15:40:23
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chuansen

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by zxwcn at 2015-07-06 20:06:23
降低流速,或者增加流动相中水的比例。

反相色谱,增加流动相中水的比例会不会使保留时间提前呀
6楼2015-07-06 21:01:35
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wangaa2008

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
357080945: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-07-07 13:44:14
走梯度,大比例的水然后再慢慢增加甲醇或者乙腈的比例,水相中可以加0.1%的磷酸。
7楼2015-07-07 09:12:18
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
357080945: 金币+1, 有帮助 2015-07-07 13:45:15
降低有机相比例,有机相比例大概5左右,调流动相pH值2-3之间,就可以了
人生若只如初见...
8楼2015-07-07 09:40:31
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357080945

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wangaa2008 at 2015-07-07 09:12:18
走梯度,大比例的水然后再慢慢增加甲醇或者乙腈的比例,水相中可以加0.1%的磷酸。

去试试,回头看结果
10楼2015-07-07 13:44:34
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