| 查看: 1816 | 回复: 6 | ||
[求助]
做高效液相色谱要注意哪些 已有4人参与
|
|
做了快一个月的液相了，不知道为啥同一个样品进两次样有时峰面积差别好大，，做标准曲线时也是 今天偶尔和另一做标准曲线的同学交流，她说流动相每次最少要超声15min,标样也要过膜，我表示每次超声几分钟就拎起来了，标样更没过膜 瞬间崩溃呀，做了这么久液相，白搭了？？  ~~~~(>_< ~~~~ 各位前辈液相经验丰富的有啥经验提点提点啊，跪求 |
回复此楼» 猜你喜欢
吸附实验需要做空白对照吗
已经有0人回复
-
water research 返修
已经有6人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有92人回复
-
华南师范大学调剂招收考数学的07学硕！
已经有1人回复
-
26申博
已经有20人回复
-
【2026级硕士/博士招生】江苏大学能源研究院姜志锋（国家优青）课题组招生
已经有13人回复
-
江苏大学国家优青课题组招催化/能源/生物方向硕士博士生
已经有19人回复
-
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
-
催化剂研究及开发
已经有0人回复
-
广东工业大学环境科学与工程学院招环境专博
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 找人加工仪器！！应该注意的问题。。
已经有4人回复
- 缓冲盐的浓度有什么要求
已经有6人回复
- 高效液相色谱图数据处理
已经有13人回复
- 高效液相色谱仪不出峰是怎么回事
已经有8人回复
- 求助，用高效液相色谱仪做制备时接收峰有没有时间差？需要怎么判断？
已经有13人回复
- 怎么做高效液相色谱的标准曲线，只有5mg的标准品，后面还要做核磁碳谱和红外
已经有21人回复
- 关于高效液相色谱仪验证
已经有39人回复
- 关于高效液相色谱样品溶解
已经有8人回复
- 请教高效液相色谱仪的样品的要求
已经有10人回复
- 高效液相色谱中流动相常用的缓冲盐有哪些?各自的最大吸收值是多少nm?
已经有12人回复
- 高效液相色谱使用磷酸盐做流动相时应该注意什么
已经有21人回复
- 新的液相色谱柱使用之前有什么需要注意的事项吗
已经有20人回复
- 请问购买高效液相色谱仪后，需要哪些常用的工具或设备
已经有6人回复
- 【求助】眼睛被激光打到了，比较严重应该注意些什么？
已经有280人回复
- 【交流】分子印迹整体住的柱子和普通的高效液相色谱柱有什么区别
已经有4人回复
- 【求助】高效液相色谱应该至少多长时间运行一次
已经有15人回复
- 【求助】凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别？
已经有6人回复
- 【求助】有什么画图软件可以画高效液相色谱
已经有4人回复
- 【求助】求助：乙酸乙酯作为溶剂的样品和氯仿作为溶剂的样品可以直接进高效液相吗？
已经有24人回复
- 【资源】高效液相色谱仪操作三要点
已经有76人回复
- 高效液相色谱，保留时间总提前，什么原因？
已经有3人回复
- 【求助】安捷伦高效液相色谱
已经有8人回复
- 【求助】以水为流动相的高效液相色谱方法
已经有16人回复
- 【资源】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有24人回复
woshilong12
新虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 563.4
- 散金: 25
- 红花: 3
- 帖子: 120
- 在线: 77.7小时
- 虫号: 2547507
- 注册: 2013-07-16
- 专业: 土壤学
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
xuweimbf: 金币+1, 积极应助 2014-05-14 08:12:52
感谢参与，应助指数 +1
xuweimbf: 金币+1, 积极应助 2014-05-14 08:12:52
|
样品肯定要过膜，这是为了防止堵塞色谱柱，另外流动相超生是为了出去流动相里面的空气，如果是现在比较新的液相色谱的话，应该不用超生就可以的，但是如果是以前比较旧的液相色谱建议还是超生15到20分钟吧，你没有超生那么长时间应该问题也不大。同一个样品进两次峰面积不同有可能是样品是不是放置了一段时间，试着看一下平行样的峰面积怎么样；还有就是是不是时间太短了，有部分样品没有完全走出来，建议两个样品之间走一个空针试一下；最后还有可能就是仪器的问题了，因为我们老师强调最后怀疑仪器 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
2楼2014-05-13 23:18:19
3楼2014-05-14 10:30:12
fayfeifei
铁杆木虫 (著名写手)
- EEPI: 11
- 应助: 291 (大学生)
- 贵宾: 0.106
- 金币: 8934.4
- 散金: 274
- 红花: 23
- 帖子: 1220
- 在线: 188.7小时
- 虫号: 1303370
- 注册: 2011-05-23
- 性别: MM
- 专业: 环境污染化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
nickxiaotong: 金币+2, 感谢提供建议，欢迎常来环境版交流 2014-05-15 14:34:13
感谢参与，应助指数 +1
nickxiaotong: 金币+2, 感谢提供建议，欢迎常来环境版交流 2014-05-15 14:34:13
|
关于流动相超声，主要目的是为了脱气，所以如果你的系统里没有气泡，这个问题排除。 关于样品过膜，主要目的是为了保护进样口和色谱柱，以免不溶颗粒损伤机器。但基本上这个对你出峰面积没有影响。 如果你的问题主要集中在同一样品出现很大差别的峰面积的情况，你可以考虑以下几点： 1 如果是手动进样，那样确保自己的进样手法稳定；如果是机器进样，那么要排查一下系统进样器是否有故障。 2 另一种可能是你的峰型不完美，或杂峰太多，导致机器自动积分有误差。比如基线可能不平，有时候自动积分的时候把别的小峰也算进去了。 3 也可能是流动相并不能完全将样品峰洗脱下来，导致有时候出的多有时候出的少，结果不稳定。 暂时想到这些可能，你可以一一排查。 |
4楼2014-05-15 09:14:36
ABCzero
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 12906.9
- 红花: 1
- 帖子: 465
- 在线: 284.5小时
- 虫号: 239997
- 注册: 2006-04-07
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析
5楼2014-05-15 22:00:42
6楼2015-10-23 07:37:38
7楼2015-10-23 11:56:17
