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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 其他分析 » 怎么做高效液相色谱的标准曲线，只有5mg的标准品，后面还要做核磁碳谱和红外
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mhx000

金虫 (正式写手)

[求助] 怎么做高效液相色谱的标准曲线，只有5mg的标准品，后面还要做核磁碳谱和红外

因为标准品的量实在太少了也很贵，请高手帮忙规划规划
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1楼 2012-08-20 16:35:16
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wy511813

银虫 (小有名气)
不用称，标的是5mg就按5mg来溶解，称的话反而易浪费。做高效看你使用的什么检测器，紫外的话，0.5-100 ug/mL,线性大都不错。做完了高效后，把溶液取冻干或氮气吹干，再去打核磁，做完核磁最后做红外，这样比较合理。
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开心每一天
20楼2012-08-23 08:31:39
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普通回帖

yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 专家辛苦 2012-08-21 10:58:51
得看你有什么样的仪器了，尤其是天平
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2楼2012-08-20 18:27:56
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匿名

用户注销 (正式写手)
★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助 鼓励交流 ^^ 2012-08-21 10:58:32
本帖仅楼主可见
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3楼2012-08-20 18:29:58
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mhx000

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wg0541001 at 2012-08-20 18:29:58
HPLC进样量只有数十ul，所以可以只配1ml的高浓度溶液，再依次稀释，保证足够进样就行了。1ml或者0.5ml的容量瓶都可以买到。

那一般都稀释成多大浓度的呀，如果不用小容量瓶，用移液枪稀释准不准啊
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4楼2012-08-20 18:52:50
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mhx000

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yugijiang at 2012-08-20 18:27:56
得看你有什么样的仪器了，尤其是天平

天平就是万分之一的吧，小数点后有四位
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5楼2012-08-20 18:54:45
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

那你是根本就没有办法称的啦，精度达不到要求的
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6楼2012-08-20 19:42:00
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zhanghuaben

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1 2012-08-21 10:59:01
内容已删除
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7楼2012-08-20 20:23:12
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zhanghuaben

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
mhx000: 金币+2, ★有帮助 2012-08-21 11:15:31
做完碳谱把药品回收，如果稳定的话，最后做红外。
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8楼2012-08-20 20:24:57
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mhx000

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zhanghuaben at 2012-08-20 20:23:12
如果能借到五位的最好，四位的也可以。我用的是四位的，0.5mg配10ml进样10μl。...

四位的称0.5mg最后一位不大准啊，总是跳
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9楼2012-08-20 21:18:24
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mhx000

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by zhanghuaben at 2012-08-20 20:24:57
做完碳谱把药品回收，如果稳定的话，最后做红外。

这个具体要怎么回收呢？氘代试剂挥发完了就行了吗
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10楼2012-08-20 21:20:03
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