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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 做高效液相色谱要注意哪些
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小桥流水06

金虫 (小有名气)

[求助] 做高效液相色谱要注意哪些 已有4人参与

做了快一个月的液相了，不知道为啥同一个样品进两次样有时峰面积差别好大，，做标准曲线时也是
今天偶尔和另一做标准曲线的同学交流，她说流动相每次最少要超声15min,标样也要过膜，我表示每次超声几分钟就拎起来了，标样更没过膜
瞬间崩溃呀，做了这么久液相，白搭了？？~~~~(>_<~~~~
各位前辈液相经验丰富的有啥经验提点提点啊，跪求
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1楼 2014-05-13 21:38:37
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baiqi8767

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主说的是标样要过膜，不是说水样，水样估计楼主也知道要过膜，要不然柱子早堵了。
液相以前测的时候就是在测样之前走流动相要走很久，保证仪器的线要走的很平很平才会测样；还有就是每次测完样之后保证把柱子清洗干净了，一是可以延长使用寿命，二是下次测的时候走线容易走平，而且测的准一些，稳定一点。
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7楼2015-10-23 11:56:17
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woshilong12

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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xuweimbf: 金币+1, 积极应助 2014-05-14 08:12:52
样品肯定要过膜，这是为了防止堵塞色谱柱，另外流动相超生是为了出去流动相里面的空气，如果是现在比较新的液相色谱的话，应该不用超生就可以的，但是如果是以前比较旧的液相色谱建议还是超生15到20分钟吧，你没有超生那么长时间应该问题也不大。同一个样品进两次峰面积不同有可能是样品是不是放置了一段时间，试着看一下平行样的峰面积怎么样；还有就是是不是时间太短了，有部分样品没有完全走出来，建议两个样品之间走一个空针试一下；最后还有可能就是仪器的问题了，因为我们老师强调最后怀疑仪器

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2014-05-13 23:18:19
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xvzong

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xuweimbf: 金币+1, 积极应助 2014-05-14 17:05:22
液相肯定是要过膜的，抽滤过膜，而且膜分有机和水膜两种！有机膜过有机流动相，水膜只能过水，然后得超声30min,以去除溶解的气体，要不然对柱子不好！另外做标线最高浓度先低后高，要不然会有影响！
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3楼2014-05-14 10:30:12
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fayfeifei

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
nickxiaotong: 金币+2, 感谢提供建议，欢迎常来环境版交流 2014-05-15 14:34:13
关于流动相超声，主要目的是为了脱气，所以如果你的系统里没有气泡，这个问题排除。
关于样品过膜，主要目的是为了保护进样口和色谱柱，以免不溶颗粒损伤机器。但基本上这个对你出峰面积没有影响。
如果你的问题主要集中在同一样品出现很大差别的峰面积的情况，你可以考虑以下几点：
1 如果是手动进样，那样确保自己的进样手法稳定；如果是机器进样，那么要排查一下系统进样器是否有故障。
2 另一种可能是你的峰型不完美，或杂峰太多，导致机器自动积分有误差。比如基线可能不平，有时候自动积分的时候把别的小峰也算进去了。
3 也可能是流动相并不能完全将样品峰洗脱下来，导致有时候出的多有时候出的少，结果不稳定。
暂时想到这些可能，你可以一一排查。
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To be a true scientist!
4楼2014-05-15 09:14:36
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