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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相色谱中流动相常用的缓冲盐有哪些?各自的最大吸收值是多少nm?
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韩柳

金虫 (小有名气)

超级金虫

[求助] 高效液相色谱中流动相常用的缓冲盐有哪些?各自的最大吸收值是多少nm? 已有1人参与

最近在做异喹啉-5-磺酸的有关物质方法学，想找到合适的流动相和检测波长。用紫外扫了下波长，在216nm处有最大吸收，在271nm处有第二大吸收，很多流动相在216nm处也会有吸收，会不会影响检测结果啊？应该选择什么波长和流动相呢？另外有没有相关文献或资料介绍常用流动相（缓冲盐溶液）的最大吸收波长及选择方法？非常希望各位前辈能给些帮助或建议！谢谢你们了！
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交论坛可交之人
1楼 2012-04-27 22:55:15
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

shihao611

禁虫 (知名作家)
★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢！ 2012-06-08 09:32:53
本帖内容被屏蔽
5楼2012-05-07 11:27:00
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xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

波长最好是271，如果一定要用216的话有机相最好用乙腈。因为甲醇截至波长是220，而乙腈是190，不过即使用乙腈也会有一点影响……缓冲盐的话用磷酸盐，就能涵盖大部分的PH了。另外，你说的20%有机相只有一个杂质峰的问题，改变流动相比例确实只能改变出峰时间，但是，你要考虑时间长短的问题，20%对于没检测到那个杂质峰来将可能极性比较小，它在柱子上吸附的较好，保留时间过长，长到超过你那针的截止时间了。
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9楼2012-05-17 12:13:32
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普通回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-04-28 12:47:50
建议选择271nm，216nm附近背景吸收偏高，且氘灯能量偏低。选择最大吸收波长只是一般情况下，这个波长可根据实际情况调整。
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守候在风中的宁静。
2楼2012-04-28 08:23:47
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韩柳

金虫 (小有名气)

超级金虫
用216nm波长检测时，主峰后面能检出两个杂质，用271的波长也能检测到两个杂质，但是没有216nm下检测到的杂质大，因为271nm灵敏度没有216nm处的高，有机相比例为40%时，两个波长都能检测到两个杂质，但在271你们，有机相20%时就只能检测到一个杂质了！请问这是怎么回事啊？调节流动相的比例不是只改变出峰时间吗？另外，如果我想用216nm的波长，那么什么流动相在216nm处干扰比较小或者没有干扰呢？
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交论坛可交之人
3楼2012-04-29 14:25:55
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阳光快乐

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢！ 2012-06-08 09:32:45
那可能是你测的杂质在216处有强吸收，在271处 吸收弱
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4楼2012-05-07 11:21:54
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weid8848

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

216nm处检测没问题的，我们做过210nm以下的
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6楼2012-05-09 15:49:37
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xinyue2011

新虫 (小有名气)
恩  学习了 我做的磺胺间甲氧嘧啶就是在271处有强吸收！
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7楼2012-05-10 19:58:10
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yekcim

铁虫 (初入文坛)
学习了，谢谢
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8楼2012-05-17 11:07:47
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

一般纯度高的缓冲盐都是没有多大吸收的，主要还是选择有机相的时候，一般要相差20nm才会比较合适。
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10楼2012-06-08 08:29:03
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